镁

人名反应

频哪醇反应

格氏反应

近期文献

        在四氢呋喃（THF）中，利用低价铁或铜催化剂，进行了简单而高效的雷福尔马茨基醛反应，这些催化剂是通过双金属氧化还原方法就地产生的，该方法涉及用镁还原Fe(III)或Cu(II)盐。
A. Chattopadhyay, A. Kr. Dubey, J. Org. Chem., 2007, 72, 9357-9359.

DOI: 10.1021/jo0710984

        镍催化未活化的伯烷基溴和磺酸盐与二氧化碳在大气压下的羧化反应具有用户友好、操作简单、条件温和、范围非常广泛的特点。该过程不需要对空气或水分敏感的试剂。
Y. Liu, J. Cornella, R. Martin, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 11212-11215.

DOI: 10.1021/ja5064586

        镍催化还原羧化支链和直链烯丙醇与二氧化碳，仅产生线性β，γ-不饱和羧酸，通常表现出较高的E/Z立体选择性。此外，羧酸可以通过氢化步骤由炔丙醇合成，该氢化步骤由氢化镍中间体促进，氢化镍中间体是通过氢原子从水中转移而产生的。
Y.-G. Chen, B. Shuai, C. Ma, X.-J. Zhang, P. Fang, T.-S. Mei, Org. Lett., 2017, 19, 2969-2972.

DOI: 10.1021/acs.orglett.7b01208

        镍催化的烯丙基酯与二氧化碳的还原羧化反应是一种温和、用户友好且简单的过程。它的显著特征是它的选择性特征，这是由配体骨架决定的。
T. Moragas, J. Cornella, R. Martin, J. Am. Chem. Soc., 2014, 136, 17702-17705.

DOI: 10.1021/ja509077a

        在Me2SiCl2和镁的存在下，二碘化钐（SmI2）与四乙二醇二甲醚的复合物催化芳香族或脂肪族羰基化合物的分子间频哪醇偶联。当应用于脂肪族和芳香族醛时，该过程表现出高度的非对映选择性。分子内频哪醇偶联反应的de值高达99%。
H. C. Aspinall, N. Greeves, C. Valla, Org. Lett., 2005, 7, 1919-1922.

DOI: 10.1021/ol050256f

        原位生成的雷基镍有效地促进了各种羰基化合物的频那醇偶联。此外，成功设计并开发了一种更具成本效益和便利性的NiCl2（催化剂）/Mg/TMSCl系统。此外，还阐明了涉及单电子转移（SET）的偶联反应的机制以及观察到的DL/meso非对映选择性。
L. Shi, C.-A. Fan, Y.-Q. Tu, M. Wang, F.-M. Zhang, Tetrahedron, 2004, 60, 2851-2855.

DOI: 10.1016/j.tet.2004.01.073

        甲醇中的镁是一种有效的试剂，用于化学选择性还原臭氧化物和其他过氧化物，与Me2S或PPh3相比，其反应性明显更高，与Zn/HOAc相比，其反应性有所增强。
P. Dai, P. H. Dussault, T. K. Trullinger, J. Org. Chem., 2004, 69, 2851-2852.

DOI: 10.1021/jo035191d

        氯化汞(II)有效地激活金属镁，催化脱磺酰基三氟甲基化反应。这种新颖的还原性三氟甲基化提供了一种替代方法，利用易于获得的苯基三氟甲基砜试剂，对非烯醇化和烯醇化醛进行有效的三氟甲基化。
Y. Zhao, J. Zhu, C. Ni, J. Hu, Synthesis, 2010, 1899-1904.

DOI: 10.1055/s-0029-1218752

        使用锰/水有助于温和且高度选择性地还原烯烃和炔烃。H2的精确控制生产使得在不稳定官能团存在的情况下能够进行这种选择性还原，所有这些都在温和且对环境友好的条件下进行。
J. Rosales, T. Jiménez, R. Chahboun, M. A. Huertos, A. Millán, J. Justicia, Org. Lett., 2024, 26, 2147-2151.

DOI: 10.1021/acs.orglett.3c03664

        使用锰/水可以温和且高度选择性地还原烯烃和炔烃。通过精心控制H2的产生，这种方法能够在不稳定官能团存在的情况下进行选择性还原，所有这些都在温和且环保的条件下进行。
J. Rosales, T. Jiménez, R. Chahboun, M. A. Huertos, A. Millán, J. Justicia, Org. Lett., 2024, 26, 2147-2151.

DOI: 10.1021/acs.orglett.3c03664

        在二氧化碳气氛下，镁催化易制备的芳基乙烯酮的直接还原羧化，产生大量γ-酮羧酸。这种反应具有环保条件、反应时间短和底物范围广的特点，为合成具有生物学意义的γ-酮羧酸提供了有价值且方便的替代方案。
S. Zheng, T. Zhang, H. Maekawa, J. Org. Chem., 2022, 87, 7343-7349.

DOI: 10.1021/acs.joc.2c00557

        芳基卤化物和烷基卤化物之间的一种简单的交叉偶联反应，其特征是高选择性，使用CoCl2/Me4-DACH作为催化剂体系。该过程展示了高度的可持续性，因为它消除了对化学计量量的危险格氏化合物的初步形成和操作的要求。
W. M. Czaplik, M. Mayer, A. J. von Wangelin, Synlett, 2009, 2931-2934.

DOI: 10.1055/s-0029-1218012

        使用易于获得的Ni(PPh3)(NHC)Br2混合PPh3/NHC Ni(II)配合物作为催化剂前体，在镁介导下，氯化苄与氯化芳基或氟化芳基之间的还原交叉偶联在一锅法中产生数量良好至极好的二芳基甲烷。
J. Zhang, G. Lu, J. Xu, H. Sun, Q. Shen, Org. Lett., 2016, 18, 2860-2863.

DOI: 10.1021/acs.orglett.6b01134

        当低价钛在THF中由Ti(O-i-Pr)4、Me3SiCl和Mg粉末原位生成时，它与各种磺酰胺发生还原键断裂反应，生成相应的胺、烃和硫醇。此外，该试剂能够裂解磺酸盐，产生相应的醇。
N. Shohji, T. Kawaji, S. Okamoto, Org. Lett., 2011, 13, 2626-2629.

DOI: 10.1021/ol200740r

        在三甲基氯硅烷作为添加剂的情况下，镁的促进使得酰基C-O键的铬催化活化，从而使酯与硝基芳烃发生酰胺化反应。该反应提供了一种经济有效的策略，利用廉价且空气稳定的硝基芳烃作为氨基源合成重要的酰胺基序。
L. Ling, C. Chen, M. Luo, X. Zeng, Org. Lett., 2019, 21, 1912-1916.

DOI: 10.1021/acs.orglett.9b00554

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