Vortioxetine, 5-HT 1A 受体激动剂;5-HT 1B 受体激动剂;5-HT 1D 受体拮抗剂;5-HT 2A 受体拮抗剂;5-HT 3A 受体拮抗剂;5-HT 5A 受体拮抗剂;5-HT 6 受体拮抗剂;5-HT 7 受体拮抗剂;SERT 抑制剂

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基本描述

别名 沃替西汀 | 沃替西汀
英文别名 Lu AA 21004 | AR-270/43507985 | GG-0052 | Lu AA 21004 | Piperazine, 1-[2-[(2,4-dimethylphenyl)thio]phenyl]-; 1-[2-(2,4-Dimethylphenylsulfanyl)phenyl]piperazine; Lu AA 21004; Vortioxetine | VORTIOXETINE [INN] | FS-3517 | 1-[2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)ph
规格或纯度 Moligand™, 10mM in DMSO
英文名称 Vortioxetine
储存温度 -80℃储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 5-HT 1A 受体激动剂;5-HT 1B 受体激动剂;5-HT 1D 受体拮抗剂;5-HT 2A 受体拮抗剂;5-HT 3A 受体拮抗剂;5-HT 5A 受体拮抗剂;5-HT 6 受体拮抗剂;5-HT 7 受体拮抗剂;SERT 抑制剂
产品介绍

Vortioxetine (Lu AA21004) is a multimodal serotonergic agent, inhibits 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 receptor and SERT with IC50 of 15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM and 1.6 nM, respectively. IC50 Value: 15nM (5-HT1A); 33nM (5-HT1B); 3.7nM(5-HT3A); 19nM (5-HT7); 1.6 nM(SERT) Target: 5-HT receptor

Vortioxetine (Lu AA21004) is a multimodal serotonergic agent, inhibits 5-HT1A, 5-HT1B, 5-HT3A, 5-HT7 receptor and SERT with IC50 of 15 nM, 33 nM, 3.7 nM, 19 nM and 1.6 nM, respectively. IC50 Value: 15nM (5-HT1A); 33nM (5-HT1B); 3.7nM(5-HT3A); 19nM (5-HT7); 1.6 nM(SERT) Target: 5-HT receptor

关联靶点(人)

SLC6A4 Tclin 钠依赖性血清素转运体(Sodium-dependent serotonin transporter) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR1B Tclin 5-羟色胺受体 1B(5-hydroxytryptamine receptor 1B) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR5A Tchem 5-羟色胺受体 5A(5-hydroxytryptamine receptor 5A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR2A Tclin 5-羟色胺受体 2A(5-hydroxytryptamine receptor 2A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR7 Tclin 5-羟色胺受体 7(5-hydroxytryptamine receptor 7) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR1D Tclin 5-羟色胺受体 1D(5-hydroxytryptamine receptor 1D) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR1A Tclin 5-羟色胺受体 1A(5-hydroxytryptamine receptor 1A) (5 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR3A Tclin 5-羟色胺受体 3A(5-hydroxytryptamine receptor 3A) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
HTR6 Tchem 5-羟色胺受体 6(5-hydroxytryptamine receptor 6) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

EC号 823-919-6
分子类型 小分子
IUPAC Name 1-[2-(2,4-dimethylphenyl)sulfanylphenyl]piperazine
INCHI InChI=1S/C18H22N2S/c1-14-7-8-17(15(2)13-14)21-18-6-4-3-5-16(18)20-11-9-19-10-12-20/h3-8,13,19H,9-12H2,1-2H3
InChi Key YQNWZWMKLDQSAC-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES CC1=CC(=C(C=C1)SC2=CC=CC=C2N3CCNCC3)C
Isomeric SMILES CC1=CC(=C(C=C1)SC2=CC=CC=C2N3CCNCC3)C
关联CAS 508233-74-7
PubChem CID 9966051
MeSH Entry Terms 1-(2-(2,4-dimethylphenylsulfanyl)phenyl)piperazine;brintellix;Lu AA21004;Lu-AA21004;LuAA21004;vortioxetine;vortioxetine hydrobromide
分子量 298.45

化学和物理性质

分子量 298.400 g/mol
XLogP3 4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 3
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 298.15 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 298.15 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 40.600 Ų
重原子数Heavy Atom Count 21
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 316.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

象形图 GHS08
信号词 Warning
危险声明

H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害

H361: 怀疑破坏生育力或未出生的孩子

H371: 可能会损坏器官

预防措施声明

P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

P405: 密闭存放

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。

P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。

P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。

P318: 如果暴露或担心,请就医。

P308+P316: 如果暴露或担心:立即寻求紧急医疗救助。

P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。

质量标准

Concentration(Compounding value) 9.0-11.0(mmol/L)
Record the entire process by video Conform

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

此产品的引用文献

1. Yunong Li, Haixia Zhu, Jingbo Yang, Kehui Ke, Yanmei Zhu, Li Chen, Youyang Qu, Rui Suo, Xiujie Chen, Yulan Zhu.  (2019)  Discovering Proangiogenic Drugs in Ischemic Stroke Based on the Relationship between Protein Domain and Drug Substructure.  ACS Chemical Neuroscience,  10  (1): (507–517).  [PMID:30346717] [10.1021/acschemneuro.8b00381]

参考文献

1. Yunong Li, Haixia Zhu, Jingbo Yang, Kehui Ke, Yanmei Zhu, Li Chen, Youyang Qu, Rui Suo, Xiujie Chen, Yulan Zhu.  (2019)  Discovering Proangiogenic Drugs in Ischemic Stroke Based on the Relationship between Protein Domain and Drug Substructure.  ACS Chemical Neuroscience,  10  (1): (507–517).  [PMID:30346717] [10.1021/acschemneuro.8b00381]

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