| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| T751593-1ml |
1ml |
期货  |
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| T751593-2×1ml |
2×1ml |
期货 |
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| T751593-10×1ml |
10×1ml |
期货 |
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| 别名 | UltraBio™ Tricine SDS 样品缓冲液 | Tricine SDS上样缓冲液 (2X) |
|---|---|
| 英文别名 | Tricine SDS Sample Buffer (2X) |
| 规格或纯度 | BioReagent, for western blot, 用于聚丙烯酰胺凝胶电泳, 2X |
| 稳定性与储存 | Store at -20°C long term (12 months). Upon delivery aliquot. Avoid freeze/thaw cycle. |
| 英文名称 | Tricine SDS Loading Buffer (2X) |
| 储存温度 | -20°C储存,避免反复冻融 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 产品介绍 |
阿拉丁生产的UltraBio™ Tricine SDS Sample Buffer (2X)，即UltraBio™ Tricine SDS上样缓冲液(2X)，是一种经过改良的以考马斯亮蓝G250和酚红为染料、2倍浓缩的蛋白上样缓冲液，适用于Tricine凝胶变性蛋白电泳的样品制备。Tricine-SDS-PAGE (基于Tris-Tricine缓冲系统)通常用于分离质量范围为1-100kDa的蛋白质。它是分析小于30kDa的蛋白质首选的电泳系统，对于从生物膜中分离膜蛋白复合物也很有帮助1,2]。本上样缓冲液经过优化，完美匹配UltraBio™小分子量蛋白预制胶(Tricine) 和UltraBio™ Tricine-SDS Cathode Running Buffer (10X) 、UltraBio™ Tricine-SDS Anode Running Buffer (10X) ，配套使用能有效分离小分子量蛋白质和多肽，电泳后蛋白条带平整、清晰、细腻、锐利。本上样缓冲液由高质量的考马斯亮蓝G250、酚红、SDS、Tris-HCl、DTT和甘油配制而成，为2倍浓缩溶液。用考马斯亮蓝G250和酚红取代传统配方中的溴酚蓝，可有效防止小分子蛋白丢失，帮助确定电泳终点，且染料峰更清晰；甘油增加了样品密度，便于样品的上样，最大程度减少了缓冲液中蛋白样品的膨胀或损失；每一个SDS大约和2个氨基酸残基结合，从而可以充分遮蔽蛋白自身所携带的电荷；SDS和DTT可以打开半胱氨酸残基之间的二硫键，破坏蛋白质基于二硫键的二级结构，消除蛋白结构之间的差异。最终无电荷及结构差异的蛋白，其电泳速度基本只是与其分子量大小有关。 注意事项： 本上样缓冲液必须完全溶解后再使用。首次使用时可以适当分装，以便于后续使用。本上样缓冲液中含少量DTT，有轻微刺激性气味，但不含剧毒的巯基乙醇。本产品含DTT，对人体有害，操作时请小心，并注意有效防护以避免直接接触人体或吸入体内。本产品仅限于专业人员的科学研究用，不得用于临床诊断或治疗，不得用于食品或药品，不得存放于普通住宅内。为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。使用说明： 1.在室温或不超过37℃的水浴中溶解并混匀 Tricine SDS Sample Buffer (2X)。水浴溶解后立即室温存放，尽量避免长时间置于水浴中。2.上样体系的配制：取适量蛋白样品加入等量的 Tricine SDS Sample Buffer (2X)中，充分混匀。3.将上样体系混匀后，85℃加热2分钟。4.冷却到室温，离心数秒后，上样至Tricine凝胶加样孔内即可。5.通常电泳至蓝色染料到达胶的底端处附近即可停止电泳。6.详细的Western操作可以参考阿拉丁相关网页：http://www.aladdin-e.com/support/western.htm。参考文献：1.Schägger H. Nat Protoc. 2006. 1(1):16-22.2.Haider SR, Reid HJ, Sharp BL. Methods Mol Biol. 2019. 1855:151-160. |
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