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Takinib,TAK1/MAP3K7激酶抑制剂, CDC 类激酶 2 抑制剂;白细胞介素 1 受体相关激酶 1 抑制剂;白细胞介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂

Takinib,TAK1/MAP3K7激酶抑制剂, CDC 类激酶 2 抑制剂;白细胞介素 1 受体相关激酶 1 抑制剂;白细胞介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂

强效和选择性的TAK1 / MAP3K7激酶抑制剂

Moligand™

≥98%(HPLC)

CAS编号: 1111556-37-6
分子式: C₁₈H₁₈N₄O₂
分子量: 322.37
EC号: 841-675-9
PubChem编号: 37750349
PubChem SID: 504770128

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
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T288176-50mg	50mg	现货
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CDC like kinase 2 Inhibitor (10) interleukin 1 receptor associated kinase 1 Inhibitor (6) interleukin 1 receptor associated kinase 4 Inhibitor (15) MAP3K (30) MAPK/ERK Pathway (546) mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7 Inhibitor (11)

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基本描述

别名	N1-(1-丙基-1H-苯并咪唑-2-基)-1,3-苯二甲酰胺
英文别名	N17080 \| SCHEMBL20063046 \| F0918-1884 \| A928060 \| Tox21_300612 \| Diethyl phthalate, 99% \| NSC789624 \| NSC-789624 \| UNII-Z56NTB3YHJ \| CCG-267729 \| Z332866662 \| 1-N-(1-propyl-1H-1,3-benzodiazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide \| AKOS037515558 \| GTPL9655 \| MFC
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	Takinib
生化机理	有力和选择性的TAK1 / MAP3K7激酶抑制剂（IC50 = 8.2-9.5 nM）。对IRAK4，IRAK1，GCK，CLK2和MINK1的TAK1选择性（IC50值分别为120、390、430、430和1900 nM）。在Src和Yes1处显示弱抑制。不抑制MAP2K或其他MAP3K家族成员。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌的体外模型中，在TNF-α刺激后诱导细胞凋亡。 Takinib is a selective inhibitor of TAK1/MAP3K7 kinase, which is a member of the MAP3K family and a key regulator of cell death. It binds in the TAk1 ATPbinding pocket with an IC50 value of 9.5 nM. Takinib selectively induced apoptosis following TNF-α stimulation in rheumatoid arthritis and breast cancer.
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	CDC 类激酶 2 抑制剂;白细胞介素 1 受体相关激酶 1 抑制剂;白细胞介素 1 受体相关激酶 4 抑制剂;丝裂原活化蛋白激酶激酶 7 抑制剂
产品介绍	Takinib belongs to the aminobenzimidazole class of inhibitors. Takinib (EDHS-206) 是一种有效且选择性的 TAK1 抑制剂 (IC50=9.5 nM)，比 IRAK4 (IC50=120 nM) 和 IRAK1 (IC50=390 nM) 作用强 1.5 log 倍。Takinib 是一种TAK1自磷酸化的抑制剂，在 ATP 结合口袋内非竞争性结合。在类风湿关节炎和转移性乳腺癌细胞模型中，Takinib 诱导 TNF-α 刺激的细胞凋亡 (apoptosis)。Takinib 也是恶性疟原虫蛋白激酶 9 (PfPK9) 的抑制剂 (KD(app) of 0.46 nM)。 Application Takinib has been used as an inhibitor of transforming 28 growth factor - β-activated kinase -1 (TAK-1) in human leukemia monocytic THP-1 cells. It may be used as a TAK1 inhibitor in Jurkat cells.

关联靶点（人）

IRAK4 Tchem 白细胞介素-1受体相关激酶4(Interleukin-1 receptor-associated kinase 4) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： IRAK4

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

IRAK1 Tchem 白细胞介素-1受体相关激酶1(Interleukin-1 receptor-associated kinase 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： IRAK1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

MAP3K7 Tchem 丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶 7(Mitogen-activated protein kinase kinase kinase 7) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： MAP3K7

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

CLK2 Tchem 双特异性蛋白激酶 CLK2(Dual specificity protein kinase CLK2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： CLK2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	504770128
EC号	841-675-9
IUPAC Name	3-N-(1-propylbenzimidazol-2-yl)benzene-1,3-dicarboxamide
INCHI	InChI=1S/C18H18N4O2/c1-2-10-22-15-9-4-3-8-14(15)20-18(22)21-17(24)13-7-5-6-12(11-13)16(19)23/h3-9,11H,2,10H2,1H3,(H2,19,23)(H,20,21,24)
InChi Key	UOZVVPXKJGOFIG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CCCN1C2=CC=CC=C2N=C1NC(=O)C3=CC=CC(=C3)C(=O)N
Isomeric SMILES	CCCN1C2=CC=CC=C2N=C1NC(=O)C3=CC=CC(=C3)C(=O)N
关联CAS	1111556-37-6
PubChem CID	37750349
MeSH Entry Terms	EDHS-206;takinib
分子量	322.37

化学和物理性质

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 32.24, 最高浓度(mM): 100
分子量	322.400 g/mol
XLogP3	2.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	322.143 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	322.143 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	90.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	24
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	470.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	Warning
危险声明	H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 H302: 吞食有害
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P330: 漱口 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
RIDADR	NONHforallmodesoftransport

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC area)	98-100（%）
NMR Spectrum 1H	Conforms to Structure
Appearance(T288176)	white to beige powder
LC-MS for identification	Conforms

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到6个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
C2527090	分析证书	22-09-06	T288176
C2301324	分析证书	22-09-06	T288176
C2301325	分析证书	22-09-06	T288176
C2301326	分析证书	22-09-06	T288176
C2301328	分析证书	22-09-06	T288176
C2301329	分析证书	22-09-06	T288176

参考文献

1. Totzke J, Gurbani D, Raphemot R, Hughes PF, Bodoor K, Carlson DA, Loiselle DR, Bera AK, Eibschutz LS, Perkins MM et al.. (2017) Takinib, a Selective TAK1 Inhibitor, Broadens the Therapeutic Efficacy of TNF-α Inhibition for Cancer and Autoimmune Disease.. Cell Chem Biol, 24 (8): (1029-1039.e7). [PMID:28820959]
2. Scarneo SA, Mansourati A, Eibschutz LS, Totzke J, Roques JR, Loiselle D, Carlson D, Hughes P, Haystead TAJ. (2018) Genetic and pharmacological validation of TAK1 inhibition in macrophages as a therapeutic strategy to effectively inhibit TNF secretion.. Sci Rep, 8 (1): (17058). [PMID:30451876]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

稀释计算器

计算配制储备溶液所需的稀释度。

浓度1（C1）

体积 1 (V1)

浓度 2 (C2)

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度