SBP-3264, 丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂;丝氨酸/苏氨酸激酶 4 抑制剂

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基本描述

别名 compound 20;SBP 3264;SBP3264
英文别名 compound 20;SBP 3264;SBP3264
规格或纯度 Moligand™
英文名称 SBP-3264
作用类型 抑制剂
作用机制 丝氨酸/苏氨酸激酶 3 抑制剂;丝氨酸/苏氨酸激酶 4 抑制剂

关联靶点(人)

STK3 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 3(Serine/threonine-protein kinase 3) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
STK4 Tchem 丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶 4(Serine/threonine-protein kinase 4) (0 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
STK3 Tchem Serine/threonine-protein kinase MST2 (3069 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKCQ Tchem Protein kinase C theta (3319 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
STK4 Tchem Serine/threonine-protein kinase MST1 (2643 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BMP2K Tchem BMP-2-inducible protein kinase (723 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
THP-1 (11052 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Kasumi 1 (420 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MV4-11 (7307 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
STK11 Tchem Serine/threonine-protein kinase 11 (1020 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RIOK3 Tchem Serine/threonine-protein kinase RIO3 (317 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
LRRK2 Tchem Leucine-rich repeat serine/threonine-protein kinase 2 (6390 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MOLM-13 (2241 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 未知
INCHI InChI=1S/C19H20ClN5O/c1-12(26)24-15-5-7-25(8-6-15)19-17-16(10-21-18(17)22-11-23-19)13-3-2-4-14(20)9-13/h2-4,9-11,15H,5-8H2,1H3,(H,24,26)(H,21,22,23)
InChi Key AYRVYPOFYQSRNH-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES Clc1cccc(c2c[nH]c3ncnc(N4CCC(NC(=O)C)CC4)c23)c1
Isomeric SMILES CC(=O)NC1CCN(CC1)C2=NC=NC3=C2C(=CN3)C4=CC(=CC=C4)Cl
PubChem CID 162366980

安全和危险性(GHS)

质量标准

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

参考文献

1. Cottini F, Hideshima T, Xu C, Sattler M, Dori M, Agnelli L, ten Hacken E, Bertilaccio MT, Antonini E, Neri A et al..  (2014)  Rescue of Hippo coactivator YAP1 triggers DNA damage-induced apoptosis in hematological cancers..  Nat Med,  20  (6): (599-606).  [PMID:24813251]
2. Wermke M, Camgoz A, Paszkowski-Rogacz M, Thieme S, von Bonin M, Dahl A, Platzbecker U, Theis M, Ehninger G, Brenner S et al..  (2015)  RNAi profiling of primary human AML cells identifies ROCK1 as a therapeutic target and nominates fasudil as an antileukemic drug..  Blood,  125  (24): (3760-8).  [PMID:25931586]
3. Camgoz A, Paszkowski-Rogacz M, Satpathy S, Wermke M, Hamann MV, von Bonin M, Choudhary C, Knapp S, Buchholz F.  (2018)  STK3 is a therapeutic target for a subset of acute myeloid leukemias..  Oncotarget,  (39): (25458-25473).  [PMID:29876001]
4. Bata N, Chaikuad A, Bakas NA, Limpert AS, Lambert LJ, Sheffler DJ, Berger LM, Liu G, Yuan C, Wang L et al..  (2021)  Inhibitors of the Hippo Pathway Kinases STK3/MST2 and STK4/MST1 Have Utility for the Treatment of Acute Myeloid Leukemia..  J Med Chem,  [PMID:34807584] [10.1021/acs.jmedchem.1c00804]

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