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S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐, TRPC3 通道阻断剂;TRPC5 通道阻断剂;TRPC6 通道阻断剂

S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐, TRPC3 通道阻断剂;TRPC5 通道阻断剂;TRPC6 通道阻断剂

NCX抑制剂。TRPC阻止程序。

Moligand™

≥98%(HPLC)

CAS编号: 182004-65-5
分子式: C₁₆H₁₇N₃O₃S·CH₄O₃S
分子量: 427.49
MDL号: MFCD00952138
PubChem编号: 9823846
PubChem SID: 504764916

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Na+/Ca2+ Exchanger (12) TRPC3 Channel blocker (12) TRPC5 Channel blocker (18) TRPC6 Channel blocker (18) 膜转运器/离子通道 (1833)

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基本描述

别名	2- [4-[(4-硝基苯基)甲氧基]苯基]乙酯,甲磺酸酯(1：1), 氨基甲硫基酸 \| S-[4-[(4-硝基苄基)氧代]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐 KB-R 7943 \| 硫代氨基亚胺酸4-[(4-硝基苄基)氧基]苯乙酯甲磺酸盐 \| S-[4-[(4-硝基苄基)氧基]苯乙基]异硫脲甲磺酸盐
英文别名	GTPL4232 \| HY-15415 \| s4643 \| 2-[2-[4-(4-NITROBENZYLOXY)PHENYL]ETHYL]ISOTHIOUREA MESYLATE \| CS-0848 \| 2-(2-(4-(4-nitrobenzyloxy)phenyl)ethyl)isothiourea mesylate \| C17H21N3O6S2 \| methanesulfonic acid;2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl carbamimidoth
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	S-[4-[(4-Nitrobenzyl)oxy]phenethyl]isothiourea Methanesulfonate
生化机理	KB-R7943 抑制反转的 Na（+）/Ca（2+）交换剂 NCX。在心肌细胞中，Ca2+ 在收缩过程中从胞内存储中释放出来，在舒张过程中再被吸收回胞内。NCX 是防止 Ca2+ 超载的主要机制，因为钙离子跨质膜流入。Na + / Ca 2+交换子反向模式的有效选择性抑制剂（豚鼠心室细胞中IC 50 =〜0.32μM）。也是TRPC通道的有效阻断剂（在TRPC3，TRPC6和TRPC5处，IC 50值分别为0.46、0.71和1.38μM）。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	通道阻滞剂
作用机制	TRPC3 通道阻断剂;TRPC5 通道阻断剂;TRPC6 通道阻断剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	KB-R7943 mesylate 是一种 Na+/Ca2+ 交换体 (NCXrev) 反向抑制剂，IC50 为 5.7±2.1 μM。KB-R7943 mesylate 通过激活JNK通路和抑制自噬通量来诱导癌细胞死亡. KB-R7943 mesylate is a widely used inhibitor of the reverse Na+/Ca2+ exchanger (NCXrev) with IC50 of 5.7±2.1 μM. KB-R7943 mesylate induces cancer cell death via activating the JNK pathway and blocking autophagic flux.

关联靶点（人）

TRPC3 Tchem 短瞬时受体电位通道3(Short transient receptor potential channel 3) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPC3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TRPC5 Tchem 短瞬时受体电位通道5(Short transient receptor potential channel 5) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPC5

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

TRPC6 Tchem 短瞬时受体电位通道 6(Short transient receptor potential channel 6) (0 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPC6

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

名称和识别符

PubChem SID	504764916
IUPAC Name	methanesulfonic acid;2-[4-[(4-nitrophenyl)methoxy]phenyl]ethyl carbamimidothioate
INCHI	InChI=1S/C16H17N3O3S.CH4O3S/c17-16(18)23-10-9-12-3-7-15(8-4-12)22-11-13-1-5-14(6-2-13)19(20)21;1-5(2,3)4/h1-8H,9-11H2,(H3,17,18);1H3,(H,2,3,4)
InChi Key	WGIKEBHIKKWJLG-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CS(=O)(=O)O.C1=CC(=CC=C1CCSC(=N)N)OCC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
Isomeric SMILES	CS(=O)(=O)O.C1=CC(=CC=C1CCSC(=N)N)OCC2=CC=C(C=C2)[N+](=O)[O-]
PubChem CID	9823846
分子量	427.49
Reaxy-Rn	9099076

化学和物理性质

敏感性	对热敏感
分子量	427.500 g/mol
XLogP3
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	427.087 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	427.087 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	193.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	28
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	479.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	2

安全和危险性（GHS）

Reaxy-Rn	9099076

SDS英文版

质量标准

Carbon by Elemental Analysis	47.8-48.7（%）
Purity(HPLC)	98-100（%）
Sulfur by Elemental Analysis	14.3-15.3（%）
Appearance（S161158Color)	White
Appearance（S161158Form)	Powder
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到2个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
D2102236	分析证书	24-01-02	S161158
D2102237	分析证书	24-01-02	S161158

参考文献

1. Wong RW et al.. (2020) An activator of G protein-coupled receptor and MEK1/2-ERK1/2 signaling inhibits HIV-1 replication by altering viral RNA processing.. PLoS Pathog, 16 (2): (e1008307). [PMID:32069328]
2. Wong RW et al.. (2018) Cardiac glycoside/aglycones inhibit HIV-1 gene expression by a mechanism requiring MEK1/2-ERK1/2 signaling.. Sci Rep, 8 (850). [PMID:29339801]
3. Sherkhane P & Kapfhammer JP. (2017) Chronic pharmacological blockade of the Na(+) /Ca(2+) exchanger modulates the growth and development of the Purkinje cell dendritic arbor in mouse cerebellar slice cultures.. Eur J Neurosci, [PMID:28715135]
4. Di Giuro CML et al.. (2017) Na +/Ca2+ exchangers and Orai channels jointly refill endoplasmic reticulum (ER) Ca2+ via ER nanojunctions in vascular endothelial cells.. Pflugers Arch, 469 (10): (1287-1299). [PMID:28497275]

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质量

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体积

分子量

g/mol

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浓度1（C1）

体积 1 (V1)

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复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度