鲁索替尼, Janus 激酶 1 抑制剂;Janus 激酶 2 抑制剂;Janus 激酶 3 抑制剂;酪氨酸激酶 2 抑制剂

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基本描述

英文别名 AC-30902 | F85017 | HY-50856A | Ruxolitinib S enantiomer | EX-A4005 | 1H-Pyrazole-1-propanenitrile, beta-cyclopentyl-4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)-, (betaS)- | ruxolitinib-(S) | CCG-265007 | SCHEMBL99225 | (3s)-3-cyclopentyl-3-[4-(7h-pyrrolo[2,3-d]p
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 S-Ruxolitinib (INCB018424)
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 Janus 激酶 1 抑制剂;Janus 激酶 2 抑制剂;Janus 激酶 3 抑制剂;酪氨酸激酶 2 抑制剂
产品介绍

S-Ruxolitinib (INCB018424)是第一个应用到临床的,有效的,选择性JAK1/2抑制剂,IC50为3.3 nM/2.8 nM,作用于JAK1/2比作用于JAK3选择性高130倍以上。 Phase 3。


关联靶点(人)

TYK2 Tclin 非受体酪氨酸蛋白激酶 TYK2(Non-receptor tyrosine-protein kinase TYK2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK3 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK3(Tyrosine-protein kinase JAK3) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK1 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK1(Tyrosine-protein kinase JAK1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK2 Tclin 酪氨酸蛋白激酶JAK2(Tyrosine-protein kinase JAK2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
JAK2 Tclin Tyrosine-protein kinase JAK2 (12915 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点(其它种属)

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504770961
分子类型 小分子
IUPAC Name (3S)-3-cyclopentyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]propanenitrile
INCHI InChI=1S/C17H18N6/c18-7-5-15(12-3-1-2-4-12)23-10-13(9-22-23)16-14-6-8-19-17(14)21-11-20-16/h6,8-12,15H,1-5H2,(H,19,20,21)/t15-/m0/s1
InChi Key HFNKQEVNSGCOJV-HNNXBMFYSA-N
Canonical SMILES C1CCC(C1)C(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3
Isomeric SMILES C1CCC(C1)[C@H](CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3
PubChem CID 50878566
分子量 306.37

化学和物理性质

溶解性 DMSO 61 mg/mL Water 5 mg/mL Ethanol 61 mg/mL
熔点 138-143ºC
分子量 306.400 g/mol
XLogP3 2.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 4
可旋转键计数Rotatable Bond Count 4
精确质量Exact Mass 306.159 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 306.159 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 83.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count 23
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 453.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性(GHS)

质量标准

Purity(HPLC) 98-100(%)
NMR spectrum Conforms to Structure

质检证书(CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
B2207101 分析证书 23-11-14 S129613
B2207102 分析证书 23-11-14 S129613
B2207103 分析证书 23-11-14 S129613
B2207109 分析证书 23-11-14 S129613
B2207388 分析证书 23-11-14 S129613
B2207391 分析证书 23-11-14 S129613

参考文献

1. Hanan EJ, van Abbema A, Barrett K, Blair WS, Blaney J, Chang C, Eigenbrot C, Flynn S, Gibbons P, Hurley CA et al..  (2012)  Discovery of potent and selective pyrazolopyrimidine janus kinase 2 inhibitors..  J Med Chem,  55  (22): (10090-107).  [PMID:23061660]
2. Mackay-Wiggan J, Jabbari A, Nguyen N, Cerise JE, Clark C, Ulerio G, Furniss M, Vaughan R, Christiano AM, Clynes R.  (2016)  Oral ruxolitinib induces hair regrowth in patients with moderate-to-severe alopecia areata..  JCI Insight,  (15): (e89790).  [PMID:27699253]
3. Xing L, Dai Z, Jabbari A, Cerise JE, Higgins CA, Gong W, de Jong A, Harel S, DeStefano GM, Rothman L et al..  (2014)  Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition..  Nat Med,  20  (9): (1043-9).  [PMID:25129481]

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