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SD-208,ATP竞争性TGF-βRI抑制剂, 转化生长因子 beta 受体 1 抑制剂

强效的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂
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S125587-100mg
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TGF-beta/Smad (304) TGF-β Receptor (70) transforming growth factor beta receptor 1 Inhibitor (14)
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基本描述

英文别名 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-4-(4-pyridylamino)pteridine | BCP02214 | FT-0700345 | HMS3604B06 | 1608481-61-3 | 2-(5-Chloro-2-fluorophenyl)-4-[(4-pyridyl)amino]pteridine | AKOS024457517 | NCGC00165898-01 | A833974 | WLN: 1U2R BQ CO1 | s7624 | SCHEMBL411646
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 SD-208
生化机理 强大的口服有效ATP竞争性转化生长因子-β受体1（TGF-βRI）抑制剂（IC50 = 49 nM）。相对于TGF-βRII和其他常见激酶分别显示> 100倍和> 17倍的选择性。表现出抗炎和抗肿瘤活性。还促进抗神经胶质瘤免疫反应。改善新生大鼠生胚基质出血引起的神经功能缺损。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 转化生长因子 beta 受体 1 抑制剂
产品介绍

SD-208是口服活性的ATP竞争性TGF-βRI抑制剂，IC50为49 nM，比对TGF-βRII和其它激酶的抑制性高100倍和17倍。A TGF-β signaling blocker

SD-208 is a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor with IC50 of 48 nM, >100-fold selectivity over TGF-βRII.
A TGF-β signaling blocker

关联靶点（人）

TGFBR1 Tchem TGF-β受体1型(TGF-beta receptor type-1) (1 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AKT2 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT2 (4301 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AKT3 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT3 (3157 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKCE Tchem Protein kinase C epsilon (1520 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKCH Tchem Protein kinase C eta (1863 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PRKCQ Tchem Protein kinase C theta (3319 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AKT1 Tchem Serine/threonine-protein kinase AKT (9192 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TGFBR1 Tchem TGF-beta receptor type I (3786 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MT4 (17854 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
U2OS (164939 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK-293T (167025 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Schistosoma mansoni (6170 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Hepatitis C virus (23859 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SARS-CoV-2 (38078 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

分子类型 小分子
IUPAC Name 2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-pyridin-4-ylpteridin-4-amine
INCHI InChI=1S/C17H10ClFN6/c18-10-1-2-13(19)12(9-10)15-24-16-14(21-7-8-22-16)17(25-15)23-11-3-5-20-6-4-11/h1-9H,(H,20,22,23,24,25)
InChi Key BERLXWPRSBJFHO-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES C1=CC(=C(C=C1Cl)C2=NC3=NC=CN=C3C(=N2)NC4=CC=NC=C4)F
Isomeric SMILES C1=CC(=C(C=C1Cl)C2=NC3=NC=CN=C3C(=N2)NC4=CC=NC=C4)F
WGK Germany 3
PubChem CID 10316032
分子量 352.75

化学和物理性质

溶解性 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 7.05, 最高浓度(mM): 20 温和加热
密度 1.49
折光率 1.72
沸点 460.41° C at 760 mmHg
熔点 214.79°C
分子量 352.800 g/mol
XLogP3 3.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 7
可旋转键计数Rotatable Bond Count 3
精确质量Exact Mass 352.064 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 352.064 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 76.500 Ų
重原子数Heavy Atom Count 25
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 437.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

象形图 GHS07
信号词 Warning
危险声明

H302: 吞食有害
预防措施声明

P501: 将内容物/容器处理到。。。

P264: 处理后要彻底洗手。

P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。

P330: 漱口

P301+P317: 如果被吞咽：请寻求医疗帮助。
WGK Germany 3
个人防护装备 dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

 SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC) 98-100（%）
Appearance（S125587) White to yellow to tan solid
NMR spectrum Conforms to Structure

 质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

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批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
E1718066 分析证书 23-01-11 S125587

参考文献

1. Raboisson P, Lenz O, Lin TI, Surleraux D, Chakravarty S, Scholliers A, Vermeiren K, Delouvroy F, Verbinnen T, Simmen K.  (2007)  Evaluation of the anti-hepatitis C virus effect of novel potent, selective, and orally bioavailable JNK and VEGFR kinase inhibitors..  Bioorg Med Chem Lett,  17  (7): (1843-9).  [PMID:17289388]

溶液计算器

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