17(R)-Resolvin D1, FPR2/ALX 激动剂；TRPV3 通道阻断剂

剂量依赖性减少白细胞浸润的参展商

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FPR2/ALX Agonist (42) TRPV3 Channel blocker (7)

基本描述

英文别名	17-epi-Resolvin D1 \| 17(R)-RvD1 \| Aspirin-triggered-Resolvin D1 \| AT-RvD1 \| 7S,8R,17R-trihydroxy-4Z,9E,11E,13Z,15E19Z-docosahexaenoic acid
规格或纯度	Moligand™, ≥95%, ~0.01% in ethanol
英文名称	17(R)-Resolvin D1
储存温度	避光,-80℃储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激动剂
作用机制	FPR2/ALX 激动剂；TRPV3 通道阻断剂
产品介绍	17（R）-Resolvin D1在腹膜炎的鼠模型中表现出白细胞浸润的剂量依赖性降低，在100 ng剂量下最大抑制率约为35％。与RESOLVIN D1相反，阿司匹林触发的形式可抵抗类花生酸氧化还原酶的快速失活。 17(R)-Resolvin D1 exhibits a dose-dependent reduction in leukocyte infiltration in a murine model of peritonitis with maximal inhibition of ~35% at a 100 ng dose. In contrast to resolvin D1, the aspirin-triggered form resists rapid inactivation by eicosanoid oxidoreductases.

pKa值	pKₐ: 4.58 (Predicted)

TRPV3 Tchem 瞬时受体电位阳离子通道亚家族V成员3(Transient receptor potential cation channel subfamily V member 3) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： TRPV3

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

FPR2 Tchem N-甲酰肽受体2(N-formyl peptide receptor 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

Mus musculus (284745 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

分子类型	小分子
IUPAC Name	(4Z,7S,8R,9E,11E,13Z,15E,17R,19Z)-7,8,17-trihydroxydocosa-4,9,11,13,15,19-hexaenoic acid
INCHI	InChI=1S/C22H32O5/c1-2-3-9-14-19(23)15-10-6-4-5-7-11-16-20(24)21(25)17-12-8-13-18-22(26)27/h3-12,15-16,19-21,23-25H,2,13-14,17-18H2,1H3,(H,26,27)/b6-4-,7-5+,9-3-,12-8-,15-10+,16-11+/t19-,20-,21+/m1/s1
InChi Key	OIWTWACQMDFHJG-BJEBZIPWSA-N
Canonical SMILES	CCC=CCC(C=CC=CC=CC=CC(C(CC=CCCC(=O)O)O)O)O
Isomeric SMILES	CC/C=C\C[C@H](/C=C/C=C\C=C\C=C\[C@H]([C@H](C/C=C\CCC(=O)O)O)O)O
PubChem CID	16126783
UN Number	1170
Packing Group	II
MeSH Entry Terms	7,8,17-trihydroxy-4,9,11,13,15,19-docosahexaenoic acid;aspirin-triggered resolvin D1;AT-RvD1;resolvin D1;RvD1 fatty acid
分子量	376.49

溶解性	Soluble in water (~0.05 mg/ml at 25.0 °C), PBS pH 7.2, DMF, and DMSO.
敏感性	对光线敏感
折光率	n20D1.56 (Predicted)
沸点	609.2° C at 760 mmHg
分子量	376.500 g/mol
XLogP3	3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	4
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	14
精确质量Exact Mass	376.225 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	376.225 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	98.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	27
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	555.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	3
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	6
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	6
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

象形图	GHS07, GHS02
信号词	Danger
危险声明	H319: 引起严重眼睛刺激 H225: 高度易燃的液体和蒸气
预防措施声明	P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P210: 远离热源，热表面，火花，明火和其他点火源。 - 禁止抽烟。 P233: 保持容器密闭。 P240: 地面/粘结容器和接收设备 P241: 使用防爆的[电气/通风/照明/.../]设备。 P242: 仅使用无火花的工具。
Class	3