基本描述

别名	(E)-1-(吡啶-4-基)-3-(喹啉-2-基)丙-2-烯-1-酮
英文别名	PFK015 \| PFK-015 \| 1-(4-Pyridinyl)-3-(2-quinolinyl)-2-propen-1-one \| PFK 015 \| SCHEMBL2702934 \| HY-12204 \| EN300-22345725 \| PFK 15 \| HSDB 3055 \| AKOS025287166 \| NCGC00386328-09 \| C75180 \| EX-A4218 \| 1-(Pyridin-4-yl)-3-(quinolin-2-yl)prop-2-en-1-one \| SW21
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	PFK15
生化机理	有力和选择性的6-磷酸果糖-2-激酶（PFK）抑制剂（IC 50 = 207 nM）。在转化细胞中迅速诱导细胞凋亡。抑制癌细胞中葡萄糖的摄取和生长。在体内显示抗肿瘤作用。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	6- 磷酸果糖-2-激酶/果糖-2;6-二磷酸酶 3 的抑制剂
备注	如果有可能，您尽量在使用的当天配置溶液，并在当天使用完它。但是，如果您需要预先配制储备溶液，我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常，它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前，我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度，用法和处理的建议吗？请访问我们的常见问题（FAQ）页面以获取更多详细信息。
产品介绍	PFK-015是PFKFB3抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM，能抑制肿瘤细胞内PFKFB3活性，IC50为20 nM。 PFK-015 is an effective inhibitor of PFKFB3 with IC50 of 110 nM (recombinant PFKFB3) and inhibits PFKFB3 activity in cancer cells with IC50 of 20 nM. IC50 value: 110 nM (recombinant PFKFB3)[1] Target: PFKFB3 PFK-015 possesses compelling in vitro properties, has satisfactory PK properties in rodents, and suppresses tumor glucose metabolism and growth in an aggressive mouse model of non-small cell lung cancer. PFK-015 is not a Pgp substrate as determined by transport and cell permeability assays in Caco-2 and MDCK-MDR1 (Papp A-B / B-A results 1.8 / 4 and 5 / 5 10–6 cm/s). PFK-015 inhibits cancer cell proliferation in a panel of 17 cancer cell lines. PFK-015 suppresses glucose uptake in cancer cells. Rodent PK studies following IV dosing at 5 mg/kg resulted in a profile with a satisfactory half-life (5.1 hours), exposure (AUCinf 1804 ng.h/ml), tissue distribution (Vd 20.5 L/kg) and reasonable clearance (46.2 mL/min/kg). Also, pre-clinical efficacy studies of C57Bl/6 mice bearing Lewis Lung Carcinoma (LLC) xenografts demonstrated 80% tumor growth inhibition relative to vehicle control. Finally, micro-PET studies performed on mice bearing LLC tumors showed a significant inhibition of tumor 2-[18F]-fluoro-2-deoxy-glucose uptake. These results support further development of PFK-015 as a novel anti-cancer agent.

关联靶点（人）

PFKFB3 Tchem 6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-双磷酸酶 3(6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

HepG2 (196354 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

PFKFB3 Tchem 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 3 (1469 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Staphylococcus aureus (210822 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Staphylococcus epidermidis (22802 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Escherichia coli (133304 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

Enterococcus faecalis (29875 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504769988
EC号	809-326-5
分子类型	小分子
IUPAC Name	(E)-1-pyridin-4-yl-3-quinolin-2-ylprop-2-en-1-one
INCHI	InChI=1S/C17H12N2O/c20-17(14-9-11-18-12-10-14)8-7-15-6-5-13-3-1-2-4-16(13)19-15/h1-12H/b8-7+
InChi Key	UJJUKZPBUMCSJZ-BQYQJAHWSA-N
Canonical SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)C=CC(=O)C3=CC=NC=C3
Isomeric SMILES	C1=CC=C2C(=C1)C=CC(=N2)/C=C/C(=O)C3=CC=NC=C3
WGK Germany	3
关联CAS	4382-63-2
PubChem CID	25142799
MeSH Entry Terms	1-(4-pyridinyl)-3-(2-quinolinyl)-2-propen-1-one;PFK15
分子量	260.29

化学和物理性质

分子量	260.290 g/mol
XLogP3	2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	3
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	260.095 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	260.095 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	42.900 Å²
重原子数Heavy Atom Count	20
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	360.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	1
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	1
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	Warning
危险声明	H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P321: 特殊处理（请参阅此标签上的...）。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264: 处理后要彻底洗手。 P271: 仅在室外或通风良好的地方使用。 P304+P340: 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。 P403+P233: 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P362+P364: 脱掉沾污的衣服，清洗后方可重新使用。 P264+P265: 处理后彻底洗手[和…]。不要触摸眼睛。 P337+P317: 如果眼睛刺激持续：寻求医疗帮助。 P332+P317: 如果出现皮肤刺激：请寻求医疗帮助。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。
WGK Germany	3

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC)	98-100（%）
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到3个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
H2124496	分析证书	24-06-20	P170364
H2124497	分析证书	24-06-20	P170364
H2124498	分析证书	24-06-20	P170364

参考文献

1. Clem BF, O'Neal J, Tapolsky G, Clem AL, Imbert-Fernandez Y, Kerr 2nd DA, Klarer AC, Redman R, Miller DM, Trent JO et al.. (2013) Targeting 6-phosphofructo-2-kinase (PFKFB3) as a therapeutic strategy against cancer.. Mol Cancer Ther, 12 (8): (1461-70). [PMID:23674815]
2. Zou Y, Zeng S, Huang M, Qiu Q, Xiao Y, Shi M, Zhan Z, Liang L, Yang X, Xu H. (2017) Inhibition of 6-phosphofructo-2-kinase suppresses fibroblast-like synoviocytes-mediated synovial inflammation and joint destruction in rheumatoid arthritis.. Br J Pharmacol, 174 (9): (893-908). [PMID:28239846]

溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

=

浓度

x

体积

x

分子量

g/mol

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浓度1（C1）

x

体积 1 (V1)

=

浓度 2 (C2)

x

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

=

质量（小瓶）

÷

所需的复溶浓度

货号 (SKU)	包装规格	是否现货
P170364-5mg	5mg	现货
P170364-25mg	25mg	现货
P170364-100mg	100mg	现货

PFK15,6-磷酸果糖-2-激酶（PFK）抑制剂, 6- 磷酸果糖-2-激酶/果糖-2;6-二磷酸酶 3 的抑制剂

库存信息

库存信息

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基本描述

关联靶点（人）

关联靶点（其它种属）

作用机制

名称和识别符

化学和物理性质

安全和危险性（GHS）

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

参考文献

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