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PF-543, 鞘氨醇激酶 1 抑制剂；鞘氨醇激酶 2 抑制剂

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Autophagy (555) GPCR/G Protein (3182) Immunology/Inflammation (1941) LPL Receptor (117) sphingosine kinase 1 Inhibitor (13) sphingosine kinase 2 Inhibitor (13) SphK (27)
main product photo

基本描述

英文别名 DTXSID3063386 | BDBM50041978 | (2R)-1-[[4-[[3-Methyl-5-[(phenylsulfonyl)methyl]phenoxy]methyl]phenyl]methyl]-2-pyrrolidinemethanol | BCP07072 | BRD-K79877282-001-01-9 | PF543 | PF-543 | (R)-(1-(4-((3-methyl-5-((phenylsulfonyl)methyl)phenoxy)methyl)benzyl)
规格或纯度 Moligand™, ≥98%
英文名称 PF-543
生化机理 PF-543 是一种新型细胞渗透性 SphK1 抑制剂。PF-543 抑制 SphK1 的 K(i) 值为 3.6 nM，具有鞘磷脂竞争性，对 SphK1 的选择性超过 SphK2 同工酶的 100 倍。PF-543 是迄今为止描述的最有效的 SphK1 抑制剂，它将有助于剖析 SphK1 驱动的 S1P 信号的特定作用。
储存温度 -20°C储存
运输条件 超低温冰袋运输
作用类型 抑制剂
作用机制 鞘氨醇激酶 1 抑制剂；鞘氨醇激酶 2 抑制剂
产品介绍

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种有效，选择性，可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1 抑制剂，IC50 为 2 nM，Ki 为 3.6 nM。PF-543 对 SPHK1 的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。PF-543 还是有效的全血中 1-磷酸鞘氨醇 (S1P) 形成的有效抑制剂，IC50 为 26.7 nM。PF-543 诱导细胞凋亡，坏死和自噬。

product description：

PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) is a potent, selective, reversible and sphingosine-competitive SPHK1 inhibitor with an IC50 of 2 nM and a Ki of 3.6 nM. PF-543 is >100-fold selectivity for SPHK1 over SPHK2. PF-543 is an effective potent inhibitor of sphingosine 1-phosphate (S1P) formation in whole blood with an IC50 of 26.7 nM. PF-543 induces apoptosis, necrosis, and autophagy.

关联靶点（人）

SPHK2 Tchem 鞘氨醇激酶2(Sphingosine kinase 2) (2 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
SPHK1 Tchem 鞘氨醇激酶1(Sphingosine kinase 1) (21 活性数据)
活性类型 活性值-log(M) 作用机制 期刊 参考文献(PubMed IDs)
ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EGFR Tclin Epidermal growth factor receptor erbB1 (33727 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
INSR Tclin Insulin receptor (5558 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ERBB2 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-2 (7851 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDGFRB Tclin Platelet-derived growth factor receptor beta (5195 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
IGF1R Tclin Insulin-like growth factor I receptor (8605 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FGFR2 Tclin Fibroblast growth factor receptor 2 (3405 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FGFR1 Tclin Fibroblast growth factor receptor 1 (9149 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SRC Tclin Tyrosine-protein kinase SRC (10310 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SPHK2 Tchem Sphingosine kinase 2 (1579 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT1 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 1 (6262 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
KDR Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 2 (20924 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHB2 Tchem Ephrin type-B receptor 2 (1899 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT4 Tclin Vascular endothelial growth factor receptor 3 (3216 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
SPHK1 Tchem Sphingosine kinase 1 (1990 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
PDGFRA Tclin Platelet-derived growth factor receptor alpha (5682 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
FLT3 Tclin Tyrosine-protein kinase receptor FLT3 (13481 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
ERBB4 Tclin Receptor protein-tyrosine kinase erbB-4 (2748 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
CSF1R Tclin Macrophage colony stimulating factor receptor (5179 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
EPHA2 Tclin Ephrin type-A receptor 2 (3499 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
TNK2 Tclin Tyrosine kinase non-receptor protein 2 (2836 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HT-29 (80576 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
HEK293 (82097 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
MDA-MB-231 (73002 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
RET Tclin Tyrosine-protein kinase receptor RET (6732 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
BTK Tclin Tyrosine-protein kinase BTK (8973 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

关联靶点（其它种属）

Fgfr4 Fibroblast growth factor receptor 4 (138 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID
C2C12 (756 活性数据)
活性类型 Relation Activity value Units Action Type 期刊 PubMed Id doi Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制 Action Type target ID Target Name Target Type Target Organism Binding Site Name 参考文献

名称和识别符

PubChem SID 504771842
分子类型 小分子
IUPAC Name [(2R)-1-[[4-[[3-(benzenesulfonylmethyl)-5-methylphenoxy]methyl]phenyl]methyl]pyrrolidin-2-yl]methanol
INCHI InChI=1S/C27H31NO4S/c1-21-14-24(20-33(30,31)27-7-3-2-4-8-27)16-26(15-21)32-19-23-11-9-22(10-12-23)17-28-13-5-6-25(28)18-29/h2-4,7-12,14-16,25,29H,5-6,13,17-20H2,1H3/t25-/m1/s1
InChi Key NPUXORBZRBIOMQ-RUZDIDTESA-N
Canonical SMILES CC1=CC(=CC(=C1)OCC2=CC=C(C=C2)CN3CCCC3CO)CS(=O)(=O)C4=CC=CC=C4
Isomeric SMILES CC1=CC(=CC(=C1)OCC2=CC=C(C=C2)CN3CCC[C@@H]3CO)CS(=O)(=O)C4=CC=CC=C4
PubChem CID 66577038
分子量 465.6

化学和物理性质

溶解性 DMSO mg/mL Water mg/mL Ethanol mg/mL
分子量 465.600 g/mol
XLogP3 4.200
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count 1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count 5
可旋转键计数Rotatable Bond Count 9
精确质量Exact Mass 465.197 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass 465.197 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area 75.200 Ų
重原子数Heavy Atom Count 33
形式电荷Formal Charge 0
复杂度Complexity 679.000
同位素原子数Isotope Atom Count 0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count 1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count 0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count 0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count 0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds 0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count 1

安全和危险性（GHS）

 SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC) 98-100（%）
NMR spectrum Conforms to Structure

 质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):
输入批号以搜索分析图谱:

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找到4个结果

批号(Lot Number) 证书类型 日期 货号
C23031092 分析证书 24-12-10 P125702
C23031093 分析证书 24-12-10 P125702
C23031121 分析证书 24-12-10 P125702
C23031122 分析证书 24-12-10 P125702

参考文献

1. Schnute ME, McReynolds MD, Kasten T, Yates M, Jerome G, Rains JW, Hall T, Chrencik J, Kraus M, Cronin CN et al..  (2012)  Modulation of cellular S1P levels with a novel, potent and specific inhibitor of sphingosine kinase-1..  Biochem J,  444  (1): (79-88).  [PMID:22397330]

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