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GPCR/G蛋白
LPL Receptor
奥扎莫德（RPC1063）, S1P 1 受体激动剂；S1P 2 受体激动剂；S1P 3 受体激动剂；S1P 4 受体激动剂；S1P 5 受体激动剂

奥扎莫德（RPC1063）, S1P 1 受体激动剂；S1P 2 受体激动剂；S1P 3 受体激动剂；S1P 4 受体激动剂；S1P 5 受体激动剂

S1P 受体调节剂

Moligand™

≥98%

CAS编号: 1306760-87-1
分子式: C₂₃H₂₄N₄O₃
分子量: 404.46
PubChem编号: 52938427
PubChem SID: 504771077

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基本描述

英文别名	HY-12288 \| 5-[3-[(1~{S})-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1~{H}-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxy-benzenecarbonitrile \| D10968 \| DTXSID501026488 \| Ozanimod [USAN:INN] \| RPC1063:RPC-1063 \| DB12612 \| L04AA38 \| AMY3373 \| EX-A1316 \| 5-{3-[
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	Ozanimod (RPC1063)
生化机理	Ozanimod（RPC1063）是一种选择性口服 S1P 受体 1 调节剂。第 3 阶段
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	激动剂
作用机制	S1P 1 受体激动剂；S1P 2 受体激动剂；S1P 3 受体激动剂；S1P 4 受体激动剂；S1P 5 受体激动剂
产品介绍	Information Ozanimod (RPC1063) Ozanimod (RPC1063) is a selective oral S1P Receptor 1 modulator. Phase 3. Targets S1P1R (Cell-free assay); S1P5R (Cell-free assay) 0.41 nM(EC50); 11 nM(EC50) In vitro In S1P1R-HEK293T cells, Ozanimod induces sustained S1P1R internalization and degradation. In vivo Ozanimod shows high oral bioavailability and volume of distribution. In a MOG-induced EAE mouse model, Ozanimod (3 mg/kg, p.o.) suppresses clinical symptoms. In a rat TNBS model of inflammatory bowel disease, Ozanimod (1.2 mg/kg, p.o.) inhibits clinical and histological disease scores. In a Naïve CD4+CD45Rbhi T cell adoptive transfer model, Ozanimod (1.2 mg/kg, p.o.) also significantly reduced disease severity as assessed by measuring the degree of inflammation, gland loss, hyperplasia, neutrophil infiltrate and mucosal thickness.

产品属性

ALogP	3.291
HBD Count	2
Rotatable Bond	7

关联靶点（人）

S1PR5 Tclin 鞘氨醇 1-磷酸受体 5(Sphingosine 1-phosphate receptor 5) (5 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

S1PR2 Tchem 鞘氨醇 1-磷酸受体 2(Sphingosine 1-phosphate receptor 2) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

S1PR4 Tclin 鞘氨醇 1-磷酸受体 4(Sphingosine 1-phosphate receptor 4) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

S1PR1 Tclin 鞘氨醇 1-磷酸受体 1(Sphingosine 1-phosphate receptor 1) (7 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

S1PR3 Tclin 鞘氨醇 1-磷酸受体 3(Sphingosine 1-phosphate receptor 3) (1 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

S1PR4 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-6 (1041 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

S1PR3 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-3 (2543 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

S1PR2 Tchem Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-5 (1593 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

S1PR1 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-1 (5806 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

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GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)

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S1PR5 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-8 (813 活性数据)

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C5AR1 Tclin C5a anaphylatoxin chemotactic receptor (2677 活性数据)

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AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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U2OS (164939 活性数据)

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HEK293 (82097 活性数据)

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HepG2 (196354 活性数据)

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CX3CR1 Tchem C-X3-C chemokine receptor 1 (1686 活性数据)

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FPR2 Tchem Lipoxin A4 receptor (3472 活性数据)

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FFAR4 Tchem G-protein coupled receptor 120 (2999 活性数据)

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BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

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GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 活性数据)

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TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

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BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

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HEK-293T (167025 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Aplnr Apelin receptor (201 活性数据)

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Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

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Hdac6 Histone deacetylase 6 (222 活性数据)

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

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Pseudomonas aeruginosa (123386 活性数据)

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Klebsiella pneumoniae (43867 活性数据)

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Staphylococcus aureus (210822 活性数据)

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Acinetobacter baumannii (41033 活性数据)

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Escherichia coli (133304 活性数据)

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Cryptococcus neoformans (21258 活性数据)

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Candida albicans (78123 活性数据)

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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rep Replicase polyprotein 1ab (378 活性数据)

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Gpr119 Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)

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SARS-CoV-2 (38078 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504771077
分子类型	小分子
IUPAC Name	5-[3-[(1S)-1-(2-hydroxyethylamino)-2,3-dihydro-1H-inden-4-yl]-1,2,4-oxadiazol-5-yl]-2-propan-2-yloxybenzonitrile
INCHI	InChI=1S/C23H24N4O3/c1-14(2)29-21-9-6-15(12-16(21)13-24)23-26-22(27-30-23)19-5-3-4-18-17(19)7-8-20(18)25-10-11-28/h3-6,9,12,14,20,25,28H,7-8,10-11H2,1-2H3/t20-/m0/s1
InChi Key	XRVDGNKRPOAQTN-FQEVSTJZSA-N
Canonical SMILES	CC(C)OC1=C(C=C(C=C1)C2=NC(=NO2)C3=C4CCC(C4=CC=C3)NCCO)C#N
Isomeric SMILES	CC(C)OC1=C(C=C(C=C1)C2=NC(=NO2)C3=C4CC[C@@H](C4=CC=C3)NCCO)C#N
PubChem CID	52938427
分子量	404.46

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 81 mg/mL (200.26 mM); Ethanol: 10 mg/mL (24.72 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	81
DMSO(mM) Max Solubility	200.2670227
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	404.500 g/mol
XLogP3	3.100
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	7
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	404.185 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	404.185 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	104.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	30
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	609.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS08, GHS07
信号词	Danger
危险声明	H302: 吞食有害 H372: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害
预防措施声明	P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264: 处理后要彻底洗手。 P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P270: 使用本产品时，请勿进食、饮水或吸烟。 P319: 如果你感到不适，请寻求医疗帮助。

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC area)	98-100（%）
NMR Spectrum 1H	Conforms to structure

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

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找到3个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
I2208115	分析证书	22-07-06	O413886
I2208116	分析证书	22-07-06	O413886
I2208117	分析证书	22-07-06	O413886

参考文献

1. Scott FL, Clemons B, Brooks J, Brahmachary E, Powell R, Dedman H, Desale HG, Timony GA, Martinborough E, Rosen H et al.. (2016) Ozanimod (RPC1063) is a potent sphingosine-1-phosphate receptor-1 (S1P1 ) and receptor-5 (S1P5 ) agonist with autoimmune disease-modifying activity.. Br J Pharmacol, 173 (11): (1778-92). [PMID:26990079]
2. Taylor Meadows KR, Steinberg MW, Clemons B, Stokes ME, Opiteck GJ, Peach R, Scott FL. (2018) Ozanimod (RPC1063), a selective S1PR1 and S1PR5 modulator, reduces chronic inflammation and alleviates kidney pathology in murine systemic lupus erythematosus.. PLoS ONE, 13 (4): (e0193236). [PMID:29608575]
3. Derfuss T, Mehling M, Papadopoulou A, Bar-Or A, Cohen JA, Kappos L. (2020) Advances in oral immunomodulating therapies in relapsing multiple sclerosis.. Lancet Neurol, 19 (4): (336-347). [PMID:32059809]
4. Argollo M, Furfaro F, Gilardi D, Roda G, Allocca M, Peyrin-Biroulet L, Danese S. (2020) Modulation of sphingosine-1-phosphate in ulcerative colitis.. Expert Opin Biol Ther, 20 (4): (413-420). [PMID:32093531]

溶液计算器

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质量

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

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