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基本描述

英文别名	2-(4-((2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	NE 52-QQ57
生化机理	NE 52-QQ57 是一种选择性口服 G 蛋白偶联受体 4 (GPR4) 拮抗剂，IC50 为 0.07 μM。NE 52-QQ57 能有效阻断 GPR4 介导的 cAMP 积累，在 HEK293 细胞中的 IC50 为 26.8 nM。NE 52-QQ57 与 GPR4 的拮抗作用可显著抑制 AGE 诱导的几种关键炎症细胞因子和信号分子的表达增加，包括肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素（IL）-1β、IL-6、诱导型一氧化氮合酶（iNOS）、一氧化氮（NO）、环氧化酶 2（COX2）和前列腺素 E2（PGE2）。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	拮抗剂
作用机制	GPR4 拮抗剂
产品介绍	Information NE 52-QQ57 is a selective, and orally available antagonist ofG-protein coupled receptor 4 (GPR4)with IC50 of 0.07 μM. NE 52-QQ57 effectively blocks GPR4-mediated cAMP accumulation with IC50 of 26.8 nM in HEK293 cells. The antagonism of GPR4 with NE 52-QQ57 significantly inhibits the AGE-induced increased expression of several key inflammatory cytokines and signaling molecules, includingtumor necrosis factor-α (TNF-α),interleukin (IL)-1β,IL-6,inducible nitric Targets TNF-α ; IL-1β ; IL-6 ; iNOS ; NO 33706,;

产品属性

ALogP	3.242
HBD Count	1
Rotatable Bond	5

关联靶点（人）

GPR4 Tchem G蛋白偶联受体4(G-protein coupled receptor 4) (5 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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ADRB2 Tclin Beta-2 adrenergic receptor (11824 活性数据)

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ADRA2A Tclin Alpha-2a adrenergic receptor (9450 活性数据)

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AGTR1 Tclin Type-1 angiotensin II receptor (5176 活性数据)

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KCNH2 Tclin HERG (29587 活性数据)

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GSK3B Tclin Glycogen synthase kinase-3 beta (11785 活性数据)

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HRH3 Tclin Histamine H3 receptor (10389 活性数据)

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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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S1PR1 Tclin Sphingosine 1-phosphate receptor Edg-1 (5806 活性数据)

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CDK2 Tchem Cyclin-dependent kinase 2 (9050 活性数据)

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GLP1R Tclin Glucagon-like peptide 1 receptor (111429 活性数据)

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C5AR1 Tclin C5a anaphylatoxin chemotactic receptor (2677 活性数据)

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AURKA Tchem Serine/threonine-protein kinase Aurora-A (10240 活性数据)

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U2OS (164939 活性数据)

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CX3CR1 Tchem C-X3-C chemokine receptor 1 (1686 活性数据)

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FPR2 Tchem Lipoxin A4 receptor (3472 活性数据)

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FFAR4 Tchem G-protein coupled receptor 120 (2999 活性数据)

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BRD4 Tchem Bromodomain-containing protein 4 (13122 活性数据)

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GPR35 Tchem G-protein coupled receptor 35 (2643 活性数据)

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TRIM24 Tchem Transcription intermediary factor 1-alpha (2087 活性数据)

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BRPF1 Tchem Peregrin (2217 活性数据)

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GPR4 Tchem G-protein coupled receptor 4 (124 活性数据)

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HEK-293T (167025 活性数据)

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GPR68 Tchem Ovarian cancer G-protein coupled receptor 1 (279 活性数据)

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GPR65 Tbio Psychosine receptor (13 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

Aplnr Apelin receptor (201 活性数据)

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Mapk1 MAP kinase ERK2 (650 活性数据)

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

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Mus musculus (284745 活性数据)

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Rattus norvegicus (775804 活性数据)

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Gpr119 Glucose-dependent insulinotropic receptor (270 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504771940
分子类型	小分子
IUPAC Name	2-[4-[(2-ethyl-5,7-dimethylpyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl)methyl]phenyl]-5-piperidin-4-yl-1,3,4-oxadiazole
INCHI	InChI=1S/C24H28N6O/c1-4-21-20(22-26-15(2)13-16(3)30(22)29-21)14-17-5-7-18(8-6-17)23-27-28-24(31-23)19-9-11-25-12-10-19/h5-8,13,19,25H,4,9-12,14H2,1-3H3
InChi Key	HXPQWNPLNIEJOW-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CCC1=NN2C(=CC(=NC2=C1CC3=CC=C(C=C3)C4=NN=C(O4)C5CCNCC5)C)C
Isomeric SMILES	CCC1=NN2C(=CC(=NC2=C1CC3=CC=C(C=C3)C4=NN=C(O4)C5CCNCC5)C)C
PubChem CID	68379135
MeSH Entry Terms	2-(4-((2-Ethyl-5,7-dimethylpyrazolo(1,5-a)pyrimidin-3-yl)methyl)phenyl)-5-(piperidin-4-yl)-1,3,4-oxadiazole;NE-52-qq57
分子量	416.52

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro Ethanol: 45 mg/mL (108.03 mM); DMSO: 20 mg/mL (48.01 mM); Water: Insoluble;
DMSO(mg / mL) Max Solubility	20
DMSO(mM) Max Solubility	48.0169019494862
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	416.500 g/mol
XLogP3	3.500
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	6
可旋转键计数Rotatable Bond Count	5
精确质量Exact Mass	416.232 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	416.232 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	81.100 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	578.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	Warning
危险声明	H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激 H302: 吞食有害
预防措施声明	P261: 避免吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾 P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P302+P352: 如皮肤沾染：用水充分清洗。 P301+P312: 如误吞咽：如感觉不适，呼叫急救中心/医生。

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC)	98-100（%）
NMR Spectrum 1H	Conforms to Structure

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质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
H2218454	分析证书	22-06-05	N413659
H2218455	分析证书	22-06-05	N413659
H2218456	分析证书	22-06-05	N413659
H2218457	分析证书	22-06-05	N413659
H2218458	分析证书	22-06-05	N413659

参考文献

1. Velcicky J, Miltz W, Oberhauser B, Orain D, Vaupel A, Weigand K, Dawson King J, Littlewood-Evans A, Nash M, Feifel R et al.. (2017) Development of Selective, Orally Active GPR4 Antagonists with Modulatory Effects on Nociception, Inflammation, and Angiogenesis.. J Med Chem, 60 (9): (3672-3683). [PMID:28445047]
2. Miltz W, Velcicky J, Dawson J, Littlewood-Evans A, Ludwig MG, Seuwen K, Feifel R, Oberhauser B, Meyer A, Gabriel D et al.. (2017) Design and synthesis of potent and orally active GPR4 antagonists with modulatory effects on nociception, inflammation, and angiogenesis.. Bioorg Med Chem, 25 (16): (4512-4525). [PMID:28689977]

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度

NE 52-QQ57, GPR4 拮抗剂

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基本描述

产品属性

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关联靶点（其它种属）

作用机制

名称和识别符

化学和物理性质

安全和危险性（GHS）

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质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

参考文献

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