网状纤维染色液 (改良Gordon-Sweets法)

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M774851-6×50ml	6×50ml	期货

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基本描述

规格或纯度

BioReagent, 用于显微镜, 生物染色剂

稳定性与储存

Store at 2-8℃ long term (6 months). Store in the dark.

英文名称

Reticular Fibre Staining Solution (Gordon-Sweets)

储存温度

2-8°C储存,避光

运输条件

冰袋运输

产品介绍

网状纤维 (Reticular fiber) 是网状结缔组织内的一种纤维，由网状细胞所产生，直径多在0.2-1.0μm，有韧性而没有弹性。网状纤维的染色方法很多，但染色原理基本一致，大都采用氨银浸法。改良 Gordon-Sweets 染色原理是利用氨银液易被组织吸附与组织的蛋白质结合，经甲醛还原成黑色或棕黑色的金属银，沉积于组织内及其表面。传统方法中还原后先采用氯化金调色，再用硫代硫酸钠溶液洗去组织上未还原的银盐，本改良法省略该步骤，使网状纤维对比得更清晰。
网状纤维染色液 (改良Gordon-Sweets法) 主要经过氧化、漂白、媒染、浸银、还原、复染等步骤，与改良Gomori法不同之处在于前者采用酸性氧化剂和核固红复染液。冰冻切片、低温切片和火棉胶切片均可用于网状纤维染色。各种固定液均可采用，重金属汞盐或锇盐固定液偶尔会产生一些非特异性银背景。常用于鉴别肿瘤的性质和来源、癌与肉瘤、淋巴肉瘤与网状细胞肉瘤、血管内皮瘤与血管外皮瘤、骨尤文瘤与骨网状细胞肉瘤、脑膜瘤与星形细胞瘤、恶性神经鞘瘤及早期浸润癌等。

M774851	Component	6×50 mL	Storage
M774851A	GS氧化剂A	25 mL	RT.
M774851B	GS氧化剂B	25 mL	RT.
M774851C	草酸溶液	50 mL	RT.
M774851D	硫酸铁铵溶液	50 mL	RT. Store in the dark
M774851E	Gordon-Sweets 银氨溶液	50 mL	2-8℃. Store in the dark
M774851F	Gordon-Sweets 还原剂	50 mL	RT.
M774851G	核固红染色液	50 mL	RT. Store in the dark

使用说明：

1、临用前，取GS氧化剂A、GS氧化剂B 等量混合即为 Gordon-Sweets 氧化剂，即配即用。

2、组织固定于10%福尔马林固定液，常规脱水包埋。
3、切片厚4μm，常规脱蜡至水。
4、把切片平置在染色架上，滴入配制好的Gordon-Sweets氧化剂，氧化5min。
5、稍水洗。
6、草酸溶液漂白1-2min。
7、流水冲洗2min，蒸馏水稍洗。
8、硫酸铁铵溶液媒染5min。
9、蒸馏水水洗2次，每次1min。
10、滴加Gordon-Sweets银氨溶液染色1min。
11、蒸馏水洗2次，每次1min。
12、Gordon-Sweets还原剂还原1min，流水冲洗10min。
13、核固红染色液染细胞核5-10min，蒸馏水洗20s。
14、常规脱水透明、中性树胶封固。

注意事项：

1、玻璃器皿必须用洗涤液浸泡1天，自来水冲洗干净，蒸馏水冲洗2次。
2、10%福尔马林固定液是较为适合的固定液，不宜采用含汞的固定剂如Zenker液，否则易导致切片非特异性沉淀。
3、Gordon-Sweets 氨银溶液不太稳定，对光的敏感性强，应4°C避免保存，恢复至室温后使用。
4、核固红染色液为胶体性质溶液，低温 (低于 25°C) 保存或长期储存由于絮凝产生悬浮物或少量沉淀，属于正常现象，一般不影响使用。如移液器吸取观察到明显浑浊，可拧紧瓶盖沸水浴 5-10min 重新制备分散均匀的胶体溶液来恢复使用。

染色结果：

网状纤维	黑色
胶原纤维	黄色至黄棕色
细胞核	红色
胞质	淡黄色

化学和物理性质

敏感性	Light-sensitive

安全和危险性（GHS）

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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溶液计算器

摩尔浓度计算器

计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

浓度

体积

分子量

g/mol

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浓度1（C1）

体积 1 (V1)

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体积 2 (V2)

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体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度