计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| L275321-5mg |
5mg |
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| L275321-10mg |
10mg |
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| L275321-25mg |
25mg |
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| L275321-50mg |
50mg |
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| L275321-100mg |
100mg |
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| 别名 | 2-氰基-N-(2,5-二溴苯基)-3-羟基丁-2-烯酰胺 |
|---|---|
| 英文别名 | CCG-100654 | CS-3890 | NCGC00025100-02 | Lopac0_000650 | a-Cyano-b-hydroxy-b-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide | BDBM50552060 | DTXSID101017390 | K00067 | L 8789 | alpha-Cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide | SR-0100007596 |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥97% |
| 英文名称 | LFM-A13 |
| 生化机理 | “生物学描述”:“选择性布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂(IC 50 = 2.5μM)。还抑制脊髓灰质炎样激酶(Plk1)(IC 50 = 37.36μM)。LFM-A13是非受体酪氨酸激酶布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)的抑制剂,Btk是治疗B细胞淋巴瘤和自身免疫疾病的新分子靶点。LFMA13抑制IC50值为2.5微米的重组BTK,对许多其他蛋白激酶(包括JAK1、JAK2、EGFR、IRK、IKK和CDK1、2和3)以及一些其他相关激酶的抑制活性降低100倍 |
| 储存温度 | -20°C储存,干燥 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂 |
| 备注 | 如果有可能,您尽量在使用的当天配置溶液,并在当天使用完它。但是,如果您需要预先配制储备溶液,我们建议您将溶液等份保存在-20°C的密封小瓶中。通常,它们最多可以使用一个月。在使用前和打开样品瓶之前,我们建议您让您的产品在室温下平衡至少1小时。需要更多关于溶解度,用法和处理的建议吗?请访问我们的常见问题(FAQ)页面以获取更多详细信息。 |
| 产品介绍 |
储存在-20℃。存放在干燥的条件下。该产品最多可存储12个月。 LFM-A13是一种特异性布鲁顿氏酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,IC50为2.5 μM,选择性比其他蛋白激酶,包括JAK1,JAK2,HCK,EGFR,和 IRK高100多倍。
LFM-A13 是一种有效的 BTK,JAK2,PLK 抑制剂,可抑制 BTK,Plx1 和 PLK3 的活性,IC50 分别为 2.5 μM,10 μM 和 61 μM。 Store at -20°C. Store under desiccating conditions. The product can be stored for up to 12 months. |
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504771344 |
|---|---|
| EC号 | 636-629-8, 835-258-0 |
| 分子类型 | 小分子 |
| IUPAC Name | (Z)-2-cyano-N-(2,5-dibromophenyl)-3-hydroxybut-2-enamide |
| INCHI | InChI=1S/C11H8Br2N2O2/c1-6(16)8(5-14)11(17)15-10-4-7(12)2-3-9(10)13/h2-4,16H,1H3,(H,15,17)/b8-6- |
| InChi Key | UVSVTDVJQAJIFG-VURMDHGXSA-N |
| Canonical SMILES | CC(=C(C#N)C(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Br)Br)O |
| Isomeric SMILES | C/C(=C(\C#N)/C(=O)NC1=C(C=CC(=C1)Br)Br)/O |
| 关联CAS | 62004-35-7,244240-24-2 |
| PubChem CID | 54676905 |
| MeSH Entry Terms | alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide;LFM A13;LFM-A13 |
| 分子量 | 360 |
| 溶解性 | Soluble in DMSO to 25 mM |
|---|---|
| 分子量 | 360.000 g/mol |
| XLogP3 | 3.800 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 3 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 2 |
| 精确质量Exact Mass | 359.893 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 357.895 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 73.100 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 17 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 386.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 1 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| Appearance(L275321) | white to tan powder |
|---|---|
| Proton NMR spectrum | Conforms to Structure |
| Purity(HPLC) |
| 1. Mahajan S, Ghosh S, Sudbeck EA, Zheng Y, Downs S, Hupke M, Uckun FM. (1999) Rational design and synthesis of a novel anti-leukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase (BTK), LFM-A13 [alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N-(2, 5-dibromophenyl)propenamide].. J Biol Chem, 274 (14): (9587-99). [PMID:10092645] |
| 2. Uckun FM, Zheng Y, Cetkovic-Cvrlje M, Vassilev A, Lisowski E, Waurzyniak B, Chen H, Carpenter R, Chen CL. (2002) In vivo pharmacokinetic features, toxicity profile, and chemosensitizing activity of alpha-cyano-beta-hydroxy-beta- methyl-N-(2,5-dibromophenyl)propenamide (LFM-A13), a novel antileukemic agent targeting Bruton's tyrosine kinase.. Clin Cancer Res, 8 (5): (1224-33). [PMID:12006542] |
| 3. Uckun FM, Dibirdik I, Qazi S, Vassilev A, Ma H, Mao C, Benyumov A, Emami KH. (2007) Anti-breast cancer activity of LFM-A13, a potent inhibitor of Polo-like kinase (PLK).. Bioorg Med Chem, 15 (2): (800-14). [PMID:17098432] |
| 4. Uckun FM, Tibbles H, Venkatachalam T, DuMez D, Erbeck D. (2007) Preclinical toxicity and pharmacokinetics of the Bruton's tyrosine kinase-targeting anti-leukemic drug candidate, alpha-cyano-beta-hydroxy-beta-methyl-N- (2,5-dibromophenyl) propenamide (LFM-A13).. Arzneimittelforschung, 57 (1): (31-46). [PMID:17341007] |
| 5. Uckun FM. (2007) Chemosensitizing anti-cancer activity of LFM-A13, a leflunomide metabolite analog targeting polo-like kinases.. Cell Cycle, 6 (24): (3021-6). [PMID:18073537] |
| 6. Uckun F, Dibirdik I, Sarkissian A, Qazi S. (2011) In vitro and in vivo chemosensitizing activity of LFM-A13, a dual-function inhibitor of Bruton's tyrosine kinase and polo-like kinases, against human leukemic B-cell precursors.. Arzneimittelforschung, 61 (4): (252-9). [PMID:21650085] |