| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| K426875-1ml |
1ml |
现货  |
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| 英文别名 | 911417-87-3 | Belumosudil | SLx-2119 | KD-025 | KD025 | 2-(3-(4-((1H-indazol-5-yl)amino)quinazolin-2-yl)phenoxy)-N-isopropylacetamide | ROCK inhibitor 2 | UNII-834YJF89WO | SLx 2119 | Slx-2119 free base | Rock2 inhibitor kd025 | Rezurock | SLx2119 | 834YJF89WO | Belumosudil [USAN] | 2 |
|---|---|
| 规格或纯度 | Moligand™, 10mM in DMSO |
| 英文名称 | KD025 (SLx-2119) |
| 生化机理 | SLx-2119 可选择性地抑制人 ROCK2 的活性（IC50 = 105 nM），而在该无细胞系统中对人 ROCK1 的影响很小（IC50 = 24 μM）。40 μM 的 SLx-2119 能显著下调 Tsp-1 和 CTGF mRNA 水平。SLx-2119 仅在 HMVEC 和 PASMC 中诱导 Tsp-1 转录本的显著下调，在所有 3 种细胞类型（HMVEC、PASMC 和 NHDF）中诱导 CTGF 转录本的下调，尽管不显著。SLx-2119 在 PASMC 中诱导 COL1A1、COL1A2、COL3A1 和 COL5A2 基因下调，在 PASMC 中诱导 MMP1 基因上调，在 NHDF 中诱导 COL3A1 基因下调，在 NHDF 中诱导 COL7A1、COL4A2、MMP1、MMP3、MMP14 和 MMP17 基因上调。 |
| 储存温度 | -80℃储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | Rho 相关含线圈蛋白激酶 1 抑制剂；Rho 相关含线圈蛋白激酶 2 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Belumosudil (KD025, SLx-2119)是一个选择性的ROCK2抑制剂，其IC50和Ki分别为60 nM和41 nM。Phase 2。 SLx-2119(KD-025) is a small molecule and selective inhibitor of ROCK2 with IC50 of 105 nM; > 200 fold selecivity over ROCK1(IC50 =24 uM) |
| ALogP | 4.8 |
|---|
| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
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| 活性类型 | Relation | Activity value | Units | Action Type | 期刊 | PubMed Id | doi | Assay Aladdin ID |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IUPAC Name | 2-[3-[4-(1H-indazol-5-ylamino)quinazolin-2-yl]phenoxy]-N-propan-2-ylacetamide |
| INCHI | InChI=1S/C26H24N6O2/c1-16(2)28-24(33)15-34-20-7-5-6-17(13-20)25-30-23-9-4-3-8-21(23)26(31-25)29-19-10-11-22-18(12-19)14-27-32-22/h3-14,16H,15H2,1-2H3,(H,27,32)(H,28,33)(H,29,30,31) |
| InChi Key | GKHIVNAUVKXIIY-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CC(C)NC(=O)COC1=CC=CC(=C1)C2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)NC4=CC5=C(C=C4)NN=C5 |
| Isomeric SMILES | CC(C)NC(=O)COC1=CC=CC(=C1)C2=NC3=CC=CC=C3C(=N2)NC4=CC5=C(C=C4)NN=C5 |
| 关联CAS | 911417-87-3 |
| PubChem CID | 11950170 |
| MeSH Entry Terms | belumosudil;rezurock |
| 分子量 | 452.51 |
| 熔点 | 228ºC |
|---|---|
| 分子量 | 452.500 g/mol |
| XLogP3 | 4.800 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 6 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 7 |
| 精确质量Exact Mass | 452.196 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 452.196 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 105.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 34 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 678.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| Concentration | 9-11（mmol/L） |
|---|---|
| Proton NMR spectrum | Conforms to Structure |
| 1. Yun Huang, Chu-Ru Mao, Yijie Lou, Shuai Zhan, Zhe Chen, Wanjing Ding, Zhongjun Ma. (2023) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of an Orally Bioavailable, Potent, and Selective ROCK2 Inhibitor for Psoriasis Treatment. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, [PMID:37943013] [10.1021/acs.jmedchem.3c01297] |
| 1. Yun Huang, Chu-Ru Mao, Yijie Lou, Shuai Zhan, Zhe Chen, Wanjing Ding, Zhongjun Ma. (2023) Design, Synthesis, and Biological Evaluation of an Orally Bioavailable, Potent, and Selective ROCK2 Inhibitor for Psoriasis Treatment. JOURNAL OF MEDICINAL CHEMISTRY, [PMID:37943013] [10.1021/acs.jmedchem.3c01297] |
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