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GSK8612, 核因子卡巴 B 激酶亚基 Epsilon 抑制剂；TANK 结合激酶 1 抑制剂

GSK8612, 核因子卡巴 B 激酶亚基 Epsilon 抑制剂；TANK 结合激酶 1 抑制剂

TBK1 抑制剂

Moligand™

≥98%

CAS编号: 2361659-62-1
分子式: C₁₇H₁₇BrF₃N₇O₂S
分子量: 520.33
PubChem编号: 137553174
PubChem SID: 504773501

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基本描述

规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	GSK8612
生化机理	GSK8612 是一种高效的 TBK1（坦克结合激酶-1）选择性抑制剂，pKd 为 8.0。GSK8612 与 TBK1 的亲和力在 10 倍以内，没有发现 GSK8612 的非靶点。
储存温度	避光,-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	核因子卡巴 B 激酶亚基 Epsilon 抑制剂；TANK 结合激酶 1 抑制剂
产品介绍	GSK8612是高效选择性TBK1抑制剂，pKd为8。 Information GSK8612 GSK8612 is a highly potent and selective inhibitor for TBK1 (Tank-binding Kinase-1) with pKd of 8.0. Within 10-fold affinity with respect to TBK1, no off-targets of GSK8612 could be identified. Targets TBK1 6.8(pIC50) In vitro In cellular assays, this small molecule inhibits toll-like receptor (TLR)3-induced interferon regulatory factor (IRF)3 phosphorylation in Ramos cells and type I interferon (IFN) secretion in primary human mononuclear cells. In THP1 cells, GSK8612 is able to inhibit secretion of interferon beta (IFNβ) in response to dsDNA and cGAMP, the natural ligand for STING. GSK8612 has lower affinity for phosphorylated TBK1. GSK8612 inhibits recombinant TBK1 with an average pIC50 of 6.8 in a biochemical functional assay. The actual selectivity of GSK8612 for TBK1 in the cells will depend on the activation state of TBK1. In vivo GSK8612 is highly protein bound in mouse, rat and human blood.

产品属性

ALogP	3.447
HBD Count	3
Rotatable Bond	8

关联靶点（人）

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

PubChem SID	504773501
分子类型	未知
IUPAC Name	4-[[[5-bromo-2-[[3-methyl-1-(2,2,2-trifluoroethyl)pyrazol-4-yl]amino]pyrimidin-4-yl]amino]methyl]benzenesulfonamide
INCHI	InChI=1S/C17H17BrF3N7O2S/c1-10-14(8-28(27-10)9-17(19,20)21)25-16-24-7-13(18)15(26-16)23-6-11-2-4-12(5-3-11)31(22,29)30/h2-5,7-8H,6,9H2,1H3,(H2,22,29,30)(H2,23,24,25,26)
InChi Key	FFPHMUIGESPOTK-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=NN(C=C1NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)Br)CC(F)(F)F
Isomeric SMILES	CC1=NN(C=C1NC2=NC=C(C(=N2)NCC3=CC=C(C=C3)S(=O)(=O)N)Br)CC(F)(F)F
PubChem CID	137553174
分子量	520.33

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (192.18 mM); Ethanol: 6 mg/mL (11.53 mM); Water: Insoluble;
敏感性	对光线敏感
DMSO(mg / mL) Max Solubility	100
DMSO(mM) Max Solubility	192.185728287817
Water(mg / mL) Max Solubility	＜1
分子量	520.299 g/mol
XLogP3	2.900
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	3
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	11
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	519.03 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	519.03 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	136.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	31
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	688.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC)	98-100（%）
Proton NMR spectrum	Conforms to Structure

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
F2310237	分析证书	23-05-10	G414233
F2310243	分析证书	23-05-10	G414233
F2310238	分析证书	23-05-10	G414233
F2310239	分析证书	23-05-10	G414233
F2310240	分析证书	23-05-10	G414233
F2310241	分析证书	23-05-10	G414233
F2310242	分析证书	23-05-10	G414233
F2310244	分析证书	23-05-10	G414233
F2310227	分析证书	23-05-10	G414233
F2310235	分析证书	23-05-10	G414233
F2310236	分析证书	23-05-10	G414233

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参考文献

1. Tanaka Y, Chen ZJ. (2012) STING specifies IRF3 phosphorylation by TBK1 in the cytosolic DNA signaling pathway.. Sci Signal, 5 (214): (ra20). [PMID:22394562]
2. Zhan Z, Cao H, Xie X, Yang L, Zhang P, Chen Y, Fan H, Liu Z, Liu X. (2015) Phosphatase PP4 Negatively Regulates Type I IFN Production and Antiviral Innate Immunity by Dephosphorylating and Deactivating TBK1.. J Immunol, 195 (8): (3849-57). [PMID:26363053]
3. Thomson DW, Poeckel D, Zinn N, Rau C, Strohmer K, Wagner AJ, Graves AP, Perrin J, Bantscheff M, Duempelfeld B et al.. (2019) Discovery of GSK8612, a Highly Selective and Potent TBK1 Inhibitor.. ACS Med Chem Lett, 10 (5): (780-785). [PMID:31097999] [10.1021/acsmedchemlett.9b00027]

溶液计算器

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计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

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体积

分子量

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浓度1（C1）

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复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

质量（小瓶）

所需的复溶浓度