按标签分类的文章 "抑制剂"

1. PARP 抑制剂
   发布于 2025年9月19日

   0
   多聚(ADP-核糖)聚合酶（PARP）抑制剂是一类应用于癌症、神经退行性疾病及心血管疾病治疗的药物。
2. 参与凋亡的蛋白
   发布于 2025年9月19日

   1
   凋亡（Apoptosis）是一种受调控的程序性细胞死亡过程，细胞通过启动内部信号通路来自我清除。该机制对正常发育和组织稳态至关重要，同时也可以由外部压力因素（如缺氧、离子紊乱或感染）诱发。
3. Pim 激酶 抑制剂
   发布于 2025年9月18日

   0
   Pim 激酶是一类丝氨酸/苏氨酸激酶，在调控细胞周期进程和程序性细胞死亡（凋亡）中发挥关键作用。目前已鉴定出两种主要亚型——Pim-1 和 Pim-2。
4. 替莫唑胺与 MGMT 抑制剂
   发布于 2025年9月18日

   3
   替莫唑胺是一种烷化类化疗药物，广泛用于多种癌症的治疗。与其他烷化剂类似，它通过将烷基基团转移至DNA来发挥细胞毒性作用，主要作用位点包括鸟嘌呤的N7和O6位点以及腺嘌呤的N3位点。
5. VEGFR 抑制剂
   发布于 2025年9月18日

   1
   血管内皮生长因子受体（VEGFR）抑制剂是一类通过阻断 VEGFR 酪氨酸激酶信号传导发挥作用的化合物。VEGFR 在血管生成（angiogenesis）中起核心作用，即新血管的形成，而血管生成是肿瘤生长和进展的关键过程。
6. 裂解液想问一下PMSF跟Na3VO4的作用是?
   发布于 2024年8月26日

   0
   裂解液想问一下PMSF跟Na3VO4的作用是?
7. CC-92480、Dalcetrapib、Tovorafenib与AZD4604
   发布于 2024年3月13日

   3
   药物的作用靶点涉及受体、酶、离子通道、转运体、免疫系统、基因等多个方面。本文介绍了涉及酶作用靶点的四种药物以及它们的合成路线。
8. GDC-1971——SHP2抑制剂引领癌症治疗新纪元
   发布于 2024年3月12日

   1
   近年来，蛋白酪氨酸磷酸酶SHP2在介导RAS驱动的MAPK信号转导过程中，已成为肿瘤学领域备受瞩目的研究靶点。其治疗方法不仅限于单药使用，还能与KRAS抑制剂共同协作，展现出良好的治疗潜力。
9. EBL-3183的工艺之路：从吲哚到临床前抑制剂
   发布于 2024年3月1日

   2
   金属β-内酰胺酶（MBLs）被视为决定碳青霉烯抗生素抗药性的主要因素。因此，寻找新的MBL抑制剂成为当前的紧迫任务。近期，Andrei Baran教授及其团队在Org. Process Res. ...
10. 立体药物分子结构的设计革新：螺环骨架
    发布于 2024年1月18日

    3
    螺环化合物在药物研究中扮演着举足轻重的角色，近期对于拥有显著立体异构和空间结构的化合物的需求显著增加。引入螺环支架被视为药物设计领域的一项革新性策略，这种独特结构不仅为化合物赋予了较高的Fsp3值和更强烈的三维性，同时也可以通过调整合成步骤和立体中心的数量从而改变药物的性质。 ...