计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D413775-2mg |
2mg |
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| D413775-5mg |
5mg |
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| D413775-10mg |
10mg |
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| D413775-25mg |
25mg |
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| D413775-50mg |
50mg |
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| D413775-100mg |
100mg |
现货 ![]() |
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| 别名 | 地塞诺替尼(VX-509) |
|---|---|
| 英文别名 | Butanamide, 2-methyl-2-((2-(1H-pyrrolo(2,3-b)pyridin-3-yl)-4-pyrimidinyl)amino)-N-(2,2,2-trifluoroethyl)-, (2R)- | F18308 | NCGC00402345-03 | VX 509 | Decernotinib(VX-509) | Decernotinib (VX-509,adelatinib) | Decernotinib [USAN:INN] | MZK2GP0RHK | (2R)-2- |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥98% |
| 英文名称 | Decernotinib (VX-509) |
| 生化机理 | Decernotinib (VX-509) 是一种强效、选择性的 JAK3 抑制剂,其Ki为 2.5 nM,对 JAK1、JAK2 和 TYK2 的选择性大于 4 倍。2/3期 |
| 储存温度 | 避光,-20°C储存,充氩 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 酪氨酸蛋白激酶 JAK3 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Decernotinib (VX-509)是一种有效的且选择性的JAK3抑制剂,Ki 为 2.5 nM,分别比作用于JAK1,JAK2,和 TYK2的选择性高4倍以上。Phase 2/3。 Decernotinib 是一种有效的,可口服的 JAK3 抑制剂,对 JAK3,JAK1,JAK2 和 TYK2 的 Ki 值分别为 2.5,11,13 和 11 nM。 |
| ALogP | 3.1 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504771741 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IUPAC Name | (2R)-2-methyl-2-[[2-(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)pyrimidin-4-yl]amino]-N-(2,2,2-trifluoroethyl)butanamide |
| INCHI | InChI=1S/C18H19F3N6O/c1-3-17(2,16(28)25-10-18(19,20)21)27-13-6-8-23-15(26-13)12-9-24-14-11(12)5-4-7-22-14/h4-9H,3,10H2,1-2H3,(H,22,24)(H,25,28)(H,23,26,27)/t17-/m1/s1 |
| InChi Key | ASUGUQWIHMTFJL-QGZVFWFLSA-N |
| Canonical SMILES | CCC(C)(C(=O)NCC(F)(F)F)NC1=NC(=NC=C1)C2=CNC3=C2C=CC=N3 |
| Isomeric SMILES | CC[C@](C)(C(=O)NCC(F)(F)F)NC1=NC(=NC=C1)C2=CNC3=C2C=CC=N3 |
| PubChem CID | 59422203 |
| 分子量 | 392.38 |
| 溶解性 | Solubility (25°C) In vitro DMSO: 78 mg/mL (198.78 mM); Ethanol: 78 mg/mL warmed with 50ºC Water: bath (198.78 mM); Water: Insoluble; |
|---|---|
| 敏感性 | 对光线敏感 |
| 分子量 | 392.400 g/mol |
| XLogP3 | 3.100 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 8 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 6 |
| 精确质量Exact Mass | 392.157 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 392.157 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 95.600 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 28 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 548.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 1 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| Purity(HPLC area) | 98-100(%) |
|---|---|
| NMR Spectrum 1H | Conforms to Structure |
¥720.90
| 1. Clark JD, Flanagan ME, Telliez JB. (2014) Discovery and development of Janus kinase (JAK) inhibitors for inflammatory diseases.. J Med Chem, 57 (12): (5023-38). [PMID:24417533] |