计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| D126066-5mg |
5mg |
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| D126066-10mg |
10mg |
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| D126066-25mg |
25mg |
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| D126066-50mg |
50mg |
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| D126066-100mg |
100mg |
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| 别名 | 药雷帕霉素 |
|---|---|
| 英文别名 | AP23573 | Deforolimus (MK-8669) | AKOS030526165 | NSC757440 | NSC-757440 | CCG-270602 | Q2151796 | Deforolimus | (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-12-((1R)-2- ((1S,3R,4R)-4-((Dimethylphosphinoyl)oxy)-3-methoxycyclohexyl)-1-methyl |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥95% |
| 英文名称 | Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669) |
| 生化机理 | Deforolimus是一种选择性FRAP(mTOR)抑制剂(IC50为0.2 nM),用于治疗HT-1080细胞可诱导剂量依赖性抑制S6和4E-BP1磷酸化,IC50分别为0.2 nM和5.6 nM,并导致细胞体积缩小、细胞周期G1期细胞比例增加以及葡萄糖摄取抑制。Ridaforolimus 对多种细胞株具有抗增殖活性,EC50 为 0.2-2.3 nM。Ridaforolimus 是一种强效的选择性血管内皮生长因子(VEGF)生成抑制剂,具有剂量依赖性。Ridaforolimus 可抑制人类 NSCLC 细胞株的生长,其 IC30 值为 2.45-8.83 nM,但 H157 细胞株除外,其 IC30 值大于 20 nM。在 A549、H1703 和 H157 细胞中,Ridaforolimus 会导致 p70S6KThr389 的去磷酸化,但 H1666 细胞除外,因为它可能表达了 mTORC1 的抗性变体;在 A549 和 H1703 细胞中,Ridaforolimus 会导致 pAKTser473 和 pAKTThr308 的磷酸化增加。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 雷帕霉素激酶机制靶点抑制剂 |
| 产品介绍 |
Ridaforolimus (Deforolimus, MK-8669)是一种选择性的mTOR抑制剂,IC50为0.2 nM;对mTOR信号通路的抑制作用及与FKBP12结合能力和Rapamycin接近。 A selective FRAP (mTOR) inhibitor |
| ALogP | 5.9 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 504766509 |
|---|---|
| EC号 | 682-462-9 |
| 分子类型 | 小分子 |
| IUPAC Name | (1R,9S,12S,15R,16E,18R,19R,21R,23S,24E,26E,28E,30S,32S,35R)-12-[(2R)-1-[(1S,3R,4R)-4-dimethylphosphoryloxy-3-methoxycyclohexyl]propan-2-yl]-1,18-dihydroxy-19,30-dimethoxy-15,17,21,23,29,35-hexamethyl-11,36-dioxa-4-azatricyclo[30.3.1.04,9]hexatriaconta-16,24,26,28-tetraene-2,3,10,14,20-pentone |
| INCHI | InChI=1S/C53H84NO14P/c1-32-18-14-13-15-19-33(2)44(63-8)30-40-23-21-38(7)53(61,67-40)50(58)51(59)54-25-17-16-20-41(54)52(60)66-45(35(4)28-39-22-24-43(46(29-39)64-9)68-69(11,12)62)31-42(55)34(3)27-37(6)48(57)49(65-10)47(56)36(5)26-32/h13-15,18-19,27,32,34-36,38-41,43-46,48-49,57,61H,16-17,20-26,28-31H2,1-12H3/b15-13+,18-14+,33-19+,37-27+/t32-,34-,35-,36-,38-,39+,40+,41+,43-,44+,45+,46-,48-,49+,53-/m1/s1 |
| InChi Key | BUROJSBIWGDYCN-GAUTUEMISA-N |
| Canonical SMILES | CC1CCC2CC(C(=CC=CC=CC(CC(C(=O)C(C(C(=CC(C(=O)CC(OC(=O)C3CCCCN3C(=O)C(=O)C1(O2)O)C(C)CC4CCC(C(C4)OC)OP(=O)(C)C)C)C)O)OC)C)C)C)OC |
| Isomeric SMILES | C[C@@H]1CC[C@H]2C[C@@H](/C(=C/C=C/C=C/[C@H](C[C@H](C(=O)[C@@H]([C@@H](/C(=C/[C@H](C(=O)C[C@H](OC(=O)[C@@H]3CCCCN3C(=O)C(=O)[C@@]1(O2)O)[C@H](C)C[C@@H]4CC[C@H]([C@@H](C4)OC)OP(=O)(C)C)C)/C)O)OC)C)C)/C)OC |
| 关联CAS | 572924-54-0 |
| PubChem CID | 11520894 |
| MeSH Entry Terms | AP-23573;AP23573;deforolimus;MK 8669;MK-8669;MK8669;ridaforolimus |
| 分子量 | 990.21 |
| 溶解性 | DMSO ≥196mg/mL Water <1.2mg/mL Ethanol <1.2mg/mL |
|---|---|
| 分子量 | 990.200 g/mol |
| XLogP3 | 5.900 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 2 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 14 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 8 |
| 精确质量Exact Mass | 989.563 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 989.563 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 202.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 69 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 1940.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 15 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 4 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 4 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| Purity(HPLC) | 95-100(%) |
|---|---|
| NMR spectrum | Conforms to Structure |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 日期 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 分析证书 | 24-08-23 | D126066 | |
| 分析证书 | 24-08-23 | D126066 | |
| 分析证书 | 24-08-23 | D126066 | |
| 分析证书 | 24-08-23 | D126066 | |
| 分析证书 | 24-06-05 | D126066 | |
| 分析证书 | 22-05-11 | D126066 | |
| 分析证书 | 22-05-11 | D126066 | |
| 分析证书 | 22-05-11 | D126066 | |
| 分析证书 | 22-05-09 | D126066 |
| 1. Rivera VM, Squillace RM, Miller D, Berk L, Wardwell SD, Ning Y, Pollock R, Narasimhan NI, Iuliucci JD, Wang F et al.. (2011) Ridaforolimus (AP23573; MK-8669), a potent mTOR inhibitor, has broad antitumor activity and can be optimally administered using intermittent dosing regimens.. Mol Cancer Ther, 10 (6): (1059-71). [PMID:21482695] |
| 2. Ray-Coquard I, Le Cesne A. (2012) A role for maintenance therapy in managing sarcoma.. Cancer Treat Rev, 38 (5): (368-78). [PMID:21843915] |