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跨膜转运/离子通道
CRAC Channel
CM 4620, Orai1 的通道阻断剂；Orai2 的通道阻断剂

CM 4620, Orai1 的通道阻断剂；Orai2 的通道阻断剂

钙通道抑制剂

Moligand™

≥99%

CAS编号: 1713240-67-5
分子式: C₁₉H₁₁ClF₃N₃O₃
分子量: 421.76
PubChem编号: 122507647

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货号 (SKU)	包装规格	是否现货
C413652-5mg	5mg	现货
C413652-10mg	10mg	现货
C413652-25mg	25mg	现货
C413652-50mg	50mg	现货
C413652-100mg	100mg	现货

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CRAC Channel (18) Orai1 Channel blocker (5) Orai2 Channel blocker (3) 膜转运器/离子通道 (1833)

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基本描述

英文别名	BS-15636 \| CM 4620 \| C73294 \| BDBM50575336 \| SCHEMBL18038390 \| CS-0022201 \| 564AW1RR37 \| SB18686 \| AC-35758 \| CM4620 \| CM-4620 \| N-[5-(6-Chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)-2-pyrazinyl]-2-fluoro-6-methylbenzamide \| HY-101942 \| N-[5-(6-chloro-2,2-dif
规格或纯度	Moligand™, ≥99%
英文名称	CM 4620
生化机理	CM 4620 是一种钙释放激活钙通道（CRAC 通道）抑制剂。CM4620 可抑制 Orai1/STIM1 介导的 Ca2+ 电流和 Orai2/STIM1 介导的电流，其 IC50 分别接近 120 nM 和 900 nM。
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	通道阻滞剂
作用机制	Orai1 的通道阻断剂；Orai2 的通道阻断剂
产品介绍	Zegocractin (CM-4620) 是一种钙离子释放激活通道 (CRAC channel) 的抑制剂，其对 Orai1/STIM1 和 Orai2/STIM1 的 IC50 值分别为 119 nM 和 895 nM。 Information CM 4620 CM 4620 is an inhibitor of calcium-release activated calcium-channel (CRAC channel) . CM4620 inhibits Orai1/STIM1-mediated Ca2+ currents and Orai2/STIM1-mediated currents with IC50 of near 120 nM and 900 nM, respectively. Targets Orai1/STIM1-mediated Ca2+ currents (Cell-free assay); Orai2/STIM1-mediated currents (Cell-free assay) 120 nM; 900 nM

关联靶点（人）

ORAI1 Tchem 钙释放激活钙通道蛋白1(Calcium release-activated calcium channel protein 1) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ORAI1

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ORAI2 Tchem 蛋白质 orai-2(Protein orai-2) (1 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ORAI2

活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

U2OS (164939 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HEK293 (82097 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

HEK-293T (167025 活性数据)

点击查看此靶标相关信息

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

ORAI1 Tchem ORAI1/STIM1 (242 活性数据)

点击查看靶蛋白信息： ORAI1

活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	N-[5-(6-chloro-2,2-difluoro-1,3-benzodioxol-5-yl)pyrazin-2-yl]-2-fluoro-6-methylbenzamide
INCHI	InChI=1S/C19H11ClF3N3O3/c1-9-3-2-4-12(21)17(9)18(27)26-16-8-24-13(7-25-16)10-5-14-15(6-11(10)20)29-19(22,23)28-14/h2-8H,1H3,(H,25,26,27)
InChi Key	QQMKTHUGOQDEIL-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=C(C(=CC=C1)F)C(=O)NC2=NC=C(N=C2)C3=CC4=C(C=C3Cl)OC(O4)(F)F
Isomeric SMILES	CC1=C(C(=CC=C1)F)C(=O)NC2=NC=C(N=C2)C3=CC4=C(C=C3Cl)OC(O4)(F)F
关联CAS	1713240-67-5
PubChem CID	122507647
MeSH Entry Terms	Auxora;CM 4620;CM-128;CM-4620;CM128;CM4620;N-(5-(6-chloro-2,2-difluorobenzo(d)(1,3)dioxol-5-yl)pyrazin-2-yl)-2-fluoro-6-methylbenzamide;zegocractin
分子量	421.76

化学和物理性质

溶解性	Solubility (25°C) In vitro DMSO: 100 mg/mL (237.1 mM);
分子量	421.800 g/mol
XLogP3	4.300
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	1
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	8
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	421.044 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	421.044 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	73.300 Å²
重原子数Heavy Atom Count	29
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	616.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC)	99-100（%）
Proton NMR spectrum	Conforms to structure
FNMR spectrum	Conforms to Structure

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

输入批号以搜索分析图谱:

通过匹配包装上的批号来查找并下载产品的 COA，每批产品都进行了严格的验证，您可放心使用！

找到10个结果

批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
C2425193	分析证书	24-02-19	C413652
C2425194	分析证书	24-02-19	C413652
C2425195	分析证书	24-02-19	C413652
C2425196	分析证书	24-02-19	C413652
C2425197	分析证书	24-02-19	C413652
C2425198	分析证书	24-02-19	C413652
C2425199	分析证书	24-02-19	C413652
C2425200	分析证书	24-02-19	C413652
C2425204	分析证书	24-02-19	C413652
C2425205	分析证书	24-02-19	C413652

可替换产品

参考文献

1. Gerasimenko JV, Gryshchenko O, Ferdek PE, Stapleton E, Hébert TO, Bychkova S, Peng S, Begg M, Gerasimenko OV, Petersen OH. (2013) Ca2+ release-activated Ca2+ channel blockade as a potential tool in antipancreatitis therapy.. Proc Natl Acad Sci USA, 110 (32): (13186-91). [PMID:23878235]
2. Gukovskaya AS, Pandol SJ, Gukovsky I. (2016) New insights into the pathways initiating and driving pancreatitis.. Curr Opin Gastroenterol, 32 (5): (429-435). [PMID:27428704]