CGI-1746, 布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂

Moligand™

≥98%

CAS编号: 910232-84-7
分子式: C₃₄H₃₇N₅O₄
分子量: 579.71
PubChem编号: 24857323

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Bruton tyrosine kinase Inhibitor (51) Btk (86) Protein Tyrosine Kinase/RTK (1314)

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基本描述

英文别名	SW222244-1 \| 4-tert-butyl-N-[2-methyl-3-[4-methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]-5-oxopyrazin-2-yl]phenyl]benzamide \| BCP05160 \| CCG-270125 \| BDBM36516 \| DTXSID70647724 \| F15274 \| DB08980 \| EX-A614 \| GCI1746 \| 4-tert-Butyl-N-(2-methyl-3-{4-methyl-6-
规格或纯度	Moligand™, ≥98%
英文名称	CGI-1746
生化机理	CGI-1746 是一种小分子布鲁顿酪氨酸激酶（Btk）抑制剂化学型，具有一种新的结合模式，可稳定非活性的非磷酸化酶构象。CGI-1746 对 Btk 具有良好的选择性，可抑制酶活化所需的自身磷酸化和转磷酸化步骤。CGI-1746 适用于类风湿性关节炎
储存温度	-20°C储存
运输条件	超低温冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	布鲁顿酪氨酸激酶抑制剂
产品介绍	CGI-1746是Btk抑制剂。 CGI-1746 is a small-molecule Bruton's tyrosine kinase (Btk) inhibitor.

关联靶点（人）

BTK Tclin 酪氨酸蛋白激酶 BTK(Tyrosine-protein kinase BTK) (4 活性数据)

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活性类型	活性值-log(M)	作用机制	期刊	参考文献(PubMed IDs)

ABL1 Tclin Tyrosine-protein kinase ABL (18331 活性数据)

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活性类型	Relation	Activity value	Units	Action Type	期刊	PubMed Id	doi	Assay Aladdin ID

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CSNK1D Tchem Casein kinase I delta (4546 活性数据)

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U2OS (164939 活性数据)

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BTK Tclin Tyrosine-protein kinase BTK (8973 活性数据)

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HEK-293T (167025 活性数据)

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关联靶点（其它种属）

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Fgfr3 Fibroblast growth factor receptor 3 (21 活性数据)

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作用机制

作用机制	Action Type	target ID	Target Name	Target Type	Target Organism	Binding Site Name	参考文献

名称和识别符

分子类型	小分子
IUPAC Name	4-tert-butyl-N-[2-methyl-3-[4-methyl-6-[4-(morpholine-4-carbonyl)anilino]-5-oxopyrazin-2-yl]phenyl]benzamide
INCHI	InChI=1S/C34H37N5O4/c1-22-27(7-6-8-28(22)37-31(40)23-9-13-25(14-10-23)34(2,3)4)29-21-38(5)33(42)30(36-29)35-26-15-11-24(12-16-26)32(41)39-17-19-43-20-18-39/h6-16,21H,17-20H2,1-5H3,(H,35,36)(H,37,40)
InChi Key	JIFCFQDXHMUPGP-UHFFFAOYSA-N
Canonical SMILES	CC1=C(C=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)C3=CN(C(=O)C(=N3)NC4=CC=C(C=C4)C(=O)N5CCOCC5)C
Isomeric SMILES	CC1=C(C=CC=C1NC(=O)C2=CC=C(C=C2)C(C)(C)C)C3=CN(C(=O)C(=N3)NC4=CC=C(C=C4)C(=O)N5CCOCC5)C
PubChem CID	24857323
分子量	579.71

化学和物理性质

溶解性	DMSO
分子量	579.700 g/mol
XLogP3	4.400
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	2
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	5
可旋转键计数Rotatable Bond Count	7
精确质量Exact Mass	579.285 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	579.285 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	103.000 Å²
重原子数Heavy Atom Count	43
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	1070.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	0
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

安全和危险性（GHS）

SDS英文版

质量标准

Purity(HPLC)	98-100（%）
Appearance（C127514)	White to off-white solid
NMR spectrum	Conforms to Structure

质量标准

质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
H1608024	分析证书	24-01-04	C127514

参考文献

1. Di Paolo JA, Huang T, Balazs M, Barbosa J, Barck KH, Bravo BJ, Carano RA, Darrow J, Davies DR, DeForge LE et al.. (2011) Specific Btk inhibition suppresses B cell- and myeloid cell-mediated arthritis.. Nat Chem Biol, 7 (1): (41-50). [PMID:21113169]

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