BIRT 377,LFA-1的强负变构调节剂, 整合素抑制剂；α L 亚基（抗原 CD11A（p180）；淋巴细胞功能相关抗原 1；α 多肽）

LFA-1的强负变构调节剂

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别名	(5R)-5-[(4-溴苯基)甲基] -3-(3,5-二氯苯基)-1,5-二甲基-2,4-咪唑烷二酮
英文别名	(5R)-5-[(4-Bromophenyl)methyl]-3-(3,5-dichlorophenyl)-1,5-dimethyl-2,4-imidazolidinedione
规格或纯度	Moligand™, ≥98%(HPLC)
英文名称	BIRT 377
生化机理	LFA-1（淋巴细胞功能相关抗原-1）的强负变构调节剂（Kd = 26 nM）。绑定到LFA-1的I域。可逆地抑制LFA-1介导的SKW3白血病细胞与ICAM-1的结合。在小鼠体内抑制超抗原（SEB）诱导的淋巴细胞中IL-2的产生，并减弱SEB诱导的小鼠IL-2血浆水平的增加。口服。
储存温度	2-8°C储存
运输条件	冰袋运输
作用类型	抑制剂
作用机制	整合素抑制剂；α L 亚基（抗原 CD11A（p180）；淋巴细胞功能相关抗原 1；α 多肽）

分子类型	小分子
IUPAC Name	(5R)-5-[(4-bromophenyl)methyl]-3-(3,5-dichlorophenyl)-1,5-dimethylimidazolidine-2,4-dione
INCHI	InChI=1S/C18H15BrCl2N2O2/c1-18(10-11-3-5-12(19)6-4-11)16(24)23(17(25)22(18)2)15-8-13(20)7-14(21)9-15/h3-9H,10H2,1-2H3/t18-/m1/s1
InChi Key	FJNJHZQMQRVZEE-GOSISDBHSA-N
Canonical SMILES	CC1(C(=O)N(C(=O)N1C)C2=CC(=CC(=C2)Cl)Cl)CC3=CC=C(C=C3)Br
Isomeric SMILES	C[C@]1(C(=O)N(C(=O)N1C)C2=CC(=CC(=C2)Cl)Cl)CC3=CC=C(C=C3)Br
PubChem CID	9803375
MeSH Entry Terms	(R)-5-(4-bromophenyl)-3-(3,5-dichlorophenyl)-1,5-dimethyl-imidazolidine-2,4-dione;BIRT 377
分子量	442.13

溶解性	溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 44.21, 最高浓度(mM): 100；溶于ethanol, 最高浓度 (mg/mL): 22.11, 最高浓度(mM): 50
分子量	442.100 g/mol
XLogP3	5.000
氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count	0
氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count	2
可旋转键计数Rotatable Bond Count	3
精确质量Exact Mass	439.969 Da
单同位素质量Monoisotopic Mass	439.969 Da
拓扑极表面积Topological Polar Surface Area	40.600 Å²
重原子数Heavy Atom Count	25
形式电荷Formal Charge	0
复杂度Complexity	531.000
同位素原子数Isotope Atom Count	0
定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count	1
未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count	0
定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count	0
未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count	0
所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds	0
共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count	1

基本描述