计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| B127687-5mg |
5mg |
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| B127687-10mg |
10mg |
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| B127687-50mg |
50mg |
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| B127687-250mg |
250mg |
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| B127687-1g |
1g |
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| 别名 | 1-(乙基磺酰基)-3-[4-(7H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基]-3-氮杂环丁烷乙腈 | 2-(3-(4-(3H-吡咯并[2,3-d]嘧啶-4-基)-1H-吡唑-1-基)-1-(乙基磺酰)吖丁啶-3-基)乙腈 |
|---|---|
| 英文别名 | DB11817 | GTPL7792 | HMS3672M15 | LY3009104 | LY-3009104 | CS-0724 | Z2724205326 | 2-[1-ETHYLSULFONYL-3-[4-(7H-PYRROLO[2,3-D]PYRIMIDIN-4-YL)PYRAZOL-1-YL]AZETIDIN-3-YL]ACETONITRILE | DTXCID5074719 | L04AA37 | (1-(Ethylsulfonyl)-3-(4-(7H-pyrrolo(2,3-d)pyrim |
| 规格或纯度 | Moligand™, ≥99% |
| 英文名称 | Baricitinib |
| 生化机理 | 高效JAK1和JAK2抑制剂(IC50值分别为5.9和5.7 nM)。还抑制Tyk2(IC50 = 53 nM)。与JAK3相比,对JAK1 / 2的选择性显示> 100倍(对于JAK3,IC50 = 53 nM)。体外结合AAK1,BIKE,GAK和MPSK1(Kd值分别为17.2、39.8、134.4和68.5 nM)。抑制PBMC和T细胞中IL-6诱导的STAT磷酸化以及随后的促炎性趋化因子(MPC-1)和细胞因子(IL-17和IL-22)的产生。在大鼠佐剂性关节炎模型中显示出抗炎和改善疾病的作用。 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 酪氨酸蛋白激酶 JAK2 抑制剂 |
| 产品介绍 |
Baricitinib (LY3009104, INCB028050)是一种选择性的JAK1和JAK2抑制剂,IC50分别为5.9 nM和5.7 nM,比作用于JAK3和Tyk2选择性高70和10倍左右,对c-Met和Chk2没有抑制作用。A selective inhibitor of JAK1 and JAK2. Baricitinib (LY3009104, INCB028050) is a selective JAK1 and JAK2 inhibitor with IC50 of 5.9 nM and 5.7 nM, ~70 and ~10-fold selective versus JAK3 and Tyk2, no inhibition to c-Met and Chk2. |
| ALogP | -0.5 |
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| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| PubChem SID | 488200979 |
|---|---|
| 分子类型 | 小分子 |
| IUPAC Name | 2-[1-ethylsulfonyl-3-[4-(7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-3-yl]acetonitrile |
| INCHI | InChI=1S/C16H17N7O2S/c1-2-26(24,25)22-9-16(10-22,4-5-17)23-8-12(7-21-23)14-13-3-6-18-15(13)20-11-19-14/h3,6-8,11H,2,4,9-10H2,1H3,(H,18,19,20) |
| InChi Key | XUZMWHLSFXCVMG-UHFFFAOYSA-N |
| Canonical SMILES | CCS(=O)(=O)N1CC(C1)(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3 |
| Isomeric SMILES | CCS(=O)(=O)N1CC(C1)(CC#N)N2C=C(C=N2)C3=C4C=CNC4=NC=N3 |
| PubChem CID | 44205240 |
| 分子量 | 371.42 |
| 溶解性 | 溶于DMSO, 最高浓度 (mg/mL): 37.14, 最高浓度(mM): 100 |
|---|---|
| 分子量 | 371.400 g/mol |
| XLogP3 | -0.500 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 1 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 7 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 5 |
| 精确质量Exact Mass | 371.116 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 371.116 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 129.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 26 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 678.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| 象形图 | GHS08, GHS09, GHS07 |
|---|---|
| 信号词 | Danger |
| 危险声明 |
H373: 通过长时间或反复暴露对器官造成损害 H411: 对水生生物有毒并具有长期持续影响 H302: 吞食有害 H360: 可能损害生育力或未出生的孩子 |
| 预防措施声明 |
P273: 避免释放到环境中。 P280: 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。 P405: 密闭存放 P501: 将内容物/容器处理到。。。 P264: 处理后要彻底洗手。 P260: 不要吸入灰尘/烟雾/气体/雾/蒸汽/喷雾。 P270: 使用本产品时,请勿进食、饮水或吸烟。 P391: 收集溢出物 P330: 漱口 P203: 使用前,获取、阅读并遵守所有安全说明。 P301+P317: 如果被吞咽:请寻求医疗帮助。 P318: 如果暴露或担心,请就医。 P319: 如果你感到不适,请寻求医疗帮助。 |
| Purity(HPLC) | 98-100(%) |
|---|---|
| Appearance(B127687) | White to off-white solid |
| NMR spectrum | Conforms to Structure |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 日期 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 25-04-07 | B127687 | |
| 分析证书 | 24-04-02 | B127687 | |
| 分析证书 | 23-05-31 | B127687 | |
| 分析证书 | 23-05-31 | B127687 |
¥448.90
| 1. Fridman JS, Scherle PA, Collins R, Burn TC, Li Y, Li J, Covington MB, Thomas B, Collier P, Favata MF et al.. (2010) Selective inhibition of JAK1 and JAK2 is efficacious in rodent models of arthritis: preclinical characterization of INCB028050.. J Immunol, 184 (9): (5298-307). [PMID:20363976] |
| 2. Genovese MC, Kremer J, Zamani O, Ludivico C, Krogulec M, Xie L, Beattie SD, Koch AE, Cardillo TE, Rooney TP et al.. (2016) Baricitinib in Patients with Refractory Rheumatoid Arthritis.. N Engl J Med, 374 (13): (1243-52). [PMID:27028914] |
| 3. Kennedy Crispin M, Ko JM, Craiglow BG, Li S, Shankar G, Urban JR, Chen JC, Cerise JE, Jabbari A, Winge MC et al.. (2016) Safety and efficacy of the JAK inhibitor tofacitinib citrate in patients with alopecia areata.. JCI Insight, 1 (15): (e89776). [PMID:27699252] |
| 4. Mackay-Wiggan J, Jabbari A, Nguyen N, Cerise JE, Clark C, Ulerio G, Furniss M, Vaughan R, Christiano AM, Clynes R. (2016) Oral ruxolitinib induces hair regrowth in patients with moderate-to-severe alopecia areata.. JCI Insight, 1 (15): (e89790). [PMID:27699253] |
| 5. Xing L, Dai Z, Jabbari A, Cerise JE, Higgins CA, Gong W, de Jong A, Harel S, DeStefano GM, Rothman L et al.. (2014) Alopecia areata is driven by cytotoxic T lymphocytes and is reversed by JAK inhibition.. Nat Med, 20 (9): (1043-9). [PMID:25129481] |
| 6. Jabbari A, Dai Z, Xing L, Cerise JE, Ramot Y, Berkun Y, Sanchez GA, Goldbach-Mansky R, Christiano AM, Clynes R et al.. (2015) Reversal of Alopecia Areata Following Treatment With the JAK1/2 Inhibitor Baricitinib.. EBioMedicine, 2 (4): (351-5). [PMID:26137574] |
| 7. Richardson P, Griffin I, Tucker C, Smith D, Oechsle O, Phelan A, Stebbing J. (2020) Baricitinib as potential treatment for 2019-nCoV acute respiratory disease.. Lancet, 395 (10223): (e30-e31). [PMID:32032529] [10.1016/S0140-6736(20)30304-4] |
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