基本描述

产品名称

Recombinant Taq DNA Polymerase Protein

别名

Taq DNA 聚合酶 | 不含DNA的Taq DNA 聚合酶 | 重组 Taq DNA 聚合酶蛋白

英文别名

DNA polymerase I | thermostable | DNA-directed DNA polymerase

规格或纯度

EnzymoPure™, ≥95%, 见COA

产品介绍

Taq DNA Polymerase简称Taq酶，是最常用的DNA聚合酶之一。

Taq DNA Polymerase是一种来源于嗜热菌Thermus aquaticus的高度热稳定的DNA聚合酶，分子量是94 kDa ，是将Thermus aquaticus DNA Polymerase 的基因重组表达后，分离提取而得到的。

产品内容：

1. Taq DNA Polymerase ( 5 U/μL )

2. 10×Taq Buffer（Mg2+Plus）：200mM Tris-HCl,500mM KCl,20mM MgCl2,1mM DTT,pH9.3

活性定义：

一个单位的 Taq DNA 聚合酶是在74° C 下30分钟内将10nmol 脱氧核苷酸掺入 DNA 中所需的酶量。

使用方法：

1. PCR反应体系

试剂	体积
10×Taq Buffer(Mg2+ Plus)	5μL
dNTP Mixture(2.5mM each)	4μL
Template DNA	＜500 ng
Primer F	0.2-1.0 μM
Primer R	0.2-1.0 μM
Taq DNA Polymerase(5U/μL)	0.2μL
ddH2O	Up to 50μL

2. PCR反应参数的设置以扩增 1Kb 目的片段为例

步骤	温度℃	时间	循环数
预变性	95	5min	1
变性	95	30s	25-35
退火	55~55(depending on primer Tm)	30s
延伸	72	1min/kb
最后延伸	72	10min	1
Hold	4	∞	1

2.1 PCR 反应的设置需根据模板、引物、PCR 产物的长度和 GC 含量等条件的不同设定不同的 PCR 反应条件包括温度、时间和循环数等。

2.2 STEP4(延伸)的时间设置需根据 PCR 产物的长度进行设置，通常每 kb 产物的延伸时间为 1min。例如PCR 产物的长度为 1kb，则延伸时间可以设置为 1min，PCR 产物的长度为 2kb，则延伸时间可以设置为 2min，以此类推。

2.3 对于初次进行的 PCR，为尽量确保可以扩增出预期的 PCR 产物，可以把循环数设置为 35。对于需进行半定量或定量的 PCR 反应循环数一定要进行适当优化，使 PCR 反应没有达到平台期。

Purity:

>95%, by SDS-PAGE visualized with Coomassie® Blue Staining.

Taq DNA Polymerase is a thermostable enzyme that synthesizes DNA from single-stranded templates in the presence of dNTPs and a primer. The enzyme consists of a single polypeptide with a molecular weight of 94 kDa. It has a 5´→3´ DNA polymerase activity and a 5´→3´ exonuclease activity.

Source：
Recombinant enzyme is purified from the cloned Thermus aquaticus DNA polymerase gene expressed in E. coli.

Unit definition

One unit of Taq DNA Polymerase is the amount of enzyme required to incorporate 10 nmoles of deoxyribonucleotide into DNA in 30 min at 74°C.

Product content：

1. Taq DNA Polymerase ( 5 U/μL )

2. 10×Taq Buffer（Mg2+Plus）：200mM Tris-HCl,500mM KCl,20mM MgCl2,1mM DTT,pH9.3

PCR Reaction Setup：

Component	50-μL rxn
5×Taq Buffer(Mg2+ Plus)	10μL
dNTP Mixture(2.5mM each)	4μL
Template DNA	＜500 ng
Primer F	0.2-1.0 μM
Primer R	0.2-1.0 μM
Taq DNA Polymerase(5U/μL)	0.2μL
ddH2O	Up to 50μL

Incubate reactions in a thermal cycler：

Step	Temperature（℃）	Time	Cycles
Initial Denaturation	95	5min	1
Denature	95	30s	25-35
Anneal	~55(depending on primer Tm)	30s
Extend	72	1min/kb
Final Extension	72	10min	1
Hold	4	indefinitely	1

Optimization Strategies：

Different PCR reaction conditions, including temperature, time and number of cycles, should be set according to different template, primer, length of PCR product and GC content.

The time setting of STEP4(extension) should be set according to the length of PCR products, usually the extension time of each kb product is 1min.

For initial PCR, the number of cycles can be set to 35 to ensure that the expected PCR product can be amplified as much as possible. The number of PCR reaction cycles that need to be semi-quantitative or quantitative must be properly optimized so that the PCR reaction does not reach a plateau.

生物活性

Taq DNA polymerase is a heat-resistant enzyme that synthesizes DNA from a single-stranded template in the presence of dNTP and primers, with 5´→3´ DNA polymerase activity and 5´→3´ exonuclease activity.

表达系统

E. coli

氨基酸

1-832 aa

序列

MRGMLPLFEPKGRVLLVDGHHLAYRTFHALKGLTTSRGEPVQAVYGFAKSLLKALKEDGDAVIVVFDAKAPSFRHEAYGGYKAGRAPTPEDFPRQLALIKELVDLLGLARLEVPGYEADDVLASLAKKAEKEGYEVRILTADKDLYQLLSDRIHVLHPEGYLITPAWLWEKYGLRPDQWADYRALTGDESDNLPGVKGIGEKTARKLLEEWGSLEALLKNLDRLKPAIREKILAHMDDLKLSWDLAKVRTDLPLEVDFAKRREPDRERLRAFLERLEFGSLLHEFGLLESPKALEEAPWPPPEGAFVGFVLSRKEPMWADLLALAAARGGRVHRAPEPYKALRDLKEARGLLAKDLSVLALREGLGLPPGDDPMLLAYLLDPSNTTPEGVARRYGGEWTEEAGERAALSERLFANLWGRLEGEERLLWLYREVERPLSAVLAHMEATGVRLDVAYLRALSLEVAEEIARLEAEVFRLAGHPFNLNSRDQLERVLFDELGLPAIGKTEKTGKRSTSAAVLEALREAHPIVEKILQYRELTKLKSTYIDPLPDLIHPRTGRLHTRFNQTATATGRLSSSDPNLQNIPVRTPLGQRIRRAFIAEEGWLLVALDYSQIELRVLAHLSGDENLIRVFQEGRDIHTETASWMFGVPREAVDPLMRRAAKTINFGVLYGMSAHRLSQELAIPYEEAQAFIERYFQSFPKVRAWIEKTLEEGRRRGYVETLFGRRRYVPDLEARVKSVREAAERMAFNMPVQGTAADLMKLAMVKLFPRLEEMGARMLLQVHDELVLEAPKERAEAVARLAKEVMEGVYPLAVPLEVEVGIGEDWLSAKE

蛋白标签

N-His

蛋白长度

Protein fragments

Accession #

P19821

来源

重组表达

预测分子量

96 kDa

SDS-PAGE

96 kDa

图片

PCR: Recombinant Taq DNA Polymerase Protein (A156186)

Recombinant Taq DNA Polymerase Protein (A156186) - PCR
Taq polymerase catalyzes oligonucleotide primer-driven, DNA template dependent incorporation of dNTPs into complimentary DNA strands. It displays both 5′ to 3′ polymerase and exonuclease activities. Use the measurements below to prepare your PCR experiment, or enter your own parameters in the column provided.

Component	50 μL rxn
5×Taq Buffer (Mg2+ Plus)	10 μL
dNTP Mixture (2.5 mM each)	4 μL
Template DNA	5 ng
Primer F	0.5 μM
Primer R	0.5 μM
Taq DNA Polymerase (5 U/μL)	0.1 μL/0.2 μL
ddH2O	Up to 50 μL

Reaction condition: 95 ℃ 3 min; 95 ℃ 10 s, 55 ℃ 30 s, 72 ℃ 1 min, 30 cycle; 72 ℃ 5 min.

产品规格参数

应用	PCR
储存缓冲液	20mM Tris-HCl, 100mM KCl, 0.1mM EDTA, 1mM DTT, 0.5% Tween20, 0.5% Np40, 50% Glycerol, pH8.0
浓度	见COA
储存温度	-20°C储存,避免反复冻融
运输条件	超低温冰袋运输
稳定性与储存	在 -20°C 下可稳定保存 1 年。避免冷冻/解冻循环。
CAS编号和信息	9012-90-2
分子类型	蛋白质

安全和危险性（GHS）

象形图	GHS07
信号词	Warning
危险声明	H315: 引起皮肤刺激 H319: 引起严重眼睛刺激 H335: 可能引起呼吸道刺激
预防措施声明	P305+P351+P338: 如进入眼睛：用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出，取出隐形眼镜。继续冲洗。 P302: 擦掉皮肤上的松散颗粒。浸入冷水中或用湿绷带包扎 P352: 用大量水冲洗/ ...
WGK Germany	WGK1
RIDADR	NONH for all modes of transport

SDS英文版

质量标准

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质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

C of A & Other Certificates(BSE/TSE, COO):

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批号(Lot Number)	证书类型	日期	货号
ZJ23F0800921	分析证书	23-08-25	A156186

溶液计算器

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计算溶液所需的质量、体积或浓度。

质量

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浓度

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体积

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分子量

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浓度1（C1）

x

体积 1 (V1)

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浓度 2 (C2)

x

体积 2 (V2)

复溶计算器

复溶计算器允许您快速计算试剂的体积，以复溶小瓶。只需输入试剂的质量和目标浓度，计算器将确定其余部分。

体积（添加到小瓶中）

=

质量（小瓶）

÷

所需的复溶浓度

Recombinant Taq DNA Polymerase Protein

库存信息

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图片

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质检证书（CoA,COO,BSE/TSE 和分析图谱)

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