计算溶液所需的质量、体积或浓度。
| 活性类型 | 活性值-log(M) | 作用机制 | 期刊 | 参考文献(PubMed IDs) |
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| 货号 (SKU) | 包装规格 | 是否现货 | 价格 | 数量 |
|---|---|---|---|---|
| A124983-5mg |
5mg |
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| A124983-25mg |
25mg |
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| A124983-50mg |
50mg |
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| A124983-100mg |
100mg |
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| A124983-250mg |
250mg |
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| A124983-500mg |
500mg |
现货 ![]() |
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| 别名 | 141W94, KVX-478, Prozei, 安普那韦, VX-478, 安瑞那韦 |
|---|---|
| 英文别名 | 4-Amino-N-((2syn,3S)-2-hydroxy-4-phenyl-3-((S)-tetrahydrofuran-3-yloxycarbonylamino)-butyl)-N-isobuty lbenzene sulfonamide | KVX 478 | NCGC00159461-07 | 3nu4 | AKOS000280844 | HY-17430 | {3-[(4-AMINO-BENZENESULFONYL)-ISOBUTYL-AMINO]-1-BENZYL-2-HYDROXY- |
| 规格或纯度 | ≥97% |
| 英文名称 | Amprenavir |
| 生化机理 | 说明:IC50 值:0.6nM(Ki);抗野生型临床 HIV 分离物:14.6 +/- 12.5 ng/mL(平均值 +/- SD)[1]。安普那韦(Agenerase,葛兰素史克公司)是一种 HIV 蛋白酶抑制剂,用于治疗 HIV 感染。它于 1999 年 4 月 15 日获得美国食品和药物管理局批准,可一天服药两次,而无需每 8 小时服药一次:体外:安普那韦的酶抑制常数(Ki = 0.6 nM)在其他蛋白酶抑制剂的 Ki 范围之内。安普那韦对野生型临床 HIV 分离株的体外 50% 抑制浓度(IC50)为 14.6 +/- 12.5 纳克/毫升(平均值 +/- SD)[1]。在体内:安普瑞那韦能够通过抗血管生成和整体抗肿瘤活性促进体内肝癌生长的消退,其作用独立于 PI3K/AKT 相关途径,而 PI3K/AKT 相关途径目前是解释不同蛋白酶抑制剂抗肿瘤作用的一个较为复杂的假说[2]。安非那韦能有效激活 PXR 并诱导体外和体内 PXR 靶基因的表达。野生型小鼠短期暴露于安普瑞那韦会显著增加血浆总胆固醇和致动脉粥样硬化低密度脂蛋白胆固醇水平,而 PXR 缺失型小鼠则不会[3]。 安普瑞那韦已获准用于成人和儿童;推荐的胶囊剂量为成人 1200 毫克,每天两次;13 岁以下儿童或 50 千克以下青少年 20 毫克/千克,每天两次或 15 毫克/千克,每天三次[1]:一项比较三种剂量的T-20与阿巴卡韦、安普那韦、利托那韦和依非韦伦联合用于HIV感染成人的研究。第二阶段 |
| 储存温度 | -20°C储存 |
| 运输条件 | 超低温冰袋运输 |
| 作用类型 | 抑制剂 |
| 作用机制 | 人体免疫缺陷病毒 1 型蛋白酶抑制剂 |
| 产品介绍 |
Amprenavir (VX-478, 141W94, KVX-478)是一种人类免疫缺陷病毒(HIV)蛋白酶抑制剂,作用于野生型HIV分离株,IC50为14.6 ng/ml。 Amprenavir is a second-generation drug derived from hydroxyethylamine sulfonamide. |
| ALogP | 2.9 |
|---|
| 作用机制 | Action Type | target ID | Target Name | Target Type | Target Organism | Binding Site Name | 参考文献 |
|---|
| 分子类型 | 小分子 |
|---|---|
| IUPAC Name | [(3S)-oxolan-3-yl] N-[(2S,3R)-4-[(4-aminophenyl)sulfonyl-(2-methylpropyl)amino]-3-hydroxy-1-phenylbutan-2-yl]carbamate |
| INCHI | InChI=1S/C25H35N3O6S/c1-18(2)15-28(35(31,32)22-10-8-20(26)9-11-22)16-24(29)23(14-19-6-4-3-5-7-19)27-25(30)34-21-12-13-33-17-21/h3-11,18,21,23-24,29H,12-17,26H2,1-2H3,(H,27,30)/t21-,23-,24+/m0/s1 |
| InChi Key | YMARZQAQMVYCKC-OEMFJLHTSA-N |
| Canonical SMILES | CC(C)CN(CC(C(CC1=CC=CC=C1)NC(=O)OC2CCOC2)O)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)N |
| Isomeric SMILES | CC(C)CN(C[C@H]([C@H](CC1=CC=CC=C1)NC(=O)O[C@H]2CCOC2)O)S(=O)(=O)C3=CC=C(C=C3)N |
| WGK Germany | 3 |
| PubChem CID | 65016 |
| 分子量 | 505.63 |
| 溶解性 | DMSO 16 mg/mL Water <1 mg/mL Ethanol 101 mg/mL |
|---|---|
| 敏感性 | 易吸湿 |
| 分子量 | 505.600 g/mol |
| XLogP3 | 2.900 |
| 氢键供体数Hydrogen Bond Donor Count | 3 |
| 氢键受体数Hydrogen Bond Acceptor Count | 8 |
| 可旋转键计数Rotatable Bond Count | 12 |
| 精确质量Exact Mass | 505.225 Da |
| 单同位素质量Monoisotopic Mass | 505.225 Da |
| 拓扑极表面积Topological Polar Surface Area | 140.000 Ų |
| 重原子数Heavy Atom Count | 35 |
| 形式电荷Formal Charge | 0 |
| 复杂度Complexity | 745.000 |
| 同位素原子数Isotope Atom Count | 0 |
| 定义的原子立体中心计数Defined Atom Stereocenter Count | 3 |
| 未定义的原子立体中心计数Undefined Atom Stereocenter Count | 0 |
| 定义的键立体中心计数Defined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 未定义的键立体中心计数Undefined Bond Stereocenter Count | 0 |
| 所有立体化学键的总数The total count of all stereochemical bonds | 0 |
| 共价键合单元计数Covalently-Bonded Unit Count | 1 |
| Purity(HPLC) | 97-100(%) |
|---|---|
| NMR spectrum | Conforms to Structure |
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| 批号(Lot Number) | 证书类型 | 日期 | 货号 |
|---|---|---|---|
| 分析证书 | 24-07-19 | A124983 | |
| 分析证书 | 24-07-19 | A124983 | |
| 分析证书 | 24-07-19 | A124983 | |
| 分析证书 | 24-07-19 | A124983 | |
| 分析证书 | 24-07-19 | A124983 | |
| 分析证书 | 24-07-19 | A124983 | |
| 分析证书 | 23-10-11 | A124983 | |
| 分析证书 | 22-09-12 | A124983 | |
| 分析证书 | 22-08-31 | A124983 |
¥611.90